TCI O0197 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridine adalah turunan akridina yang terhidrogenasi sebagian. Dua cincin benzena luarnya telah jenuh menjadi cincin sikloheksana, sedangkan cincin piridina di tengahnya tetap aromatik. Hasilnya adalah molekul trisiklik dengan inti piridina yang diapit dua cincin karbosiklik jenuh. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai building block heterosiklik untuk membangun turunan piridina berfusi, sebagai basa nitrogen yang terhalang sterik secara moderat, dan sebagai senyawa model dalam studi hidrogenasi serta denitrogenasi senyawa nitrogen aromatik.
Bahan ini dipilih karena atom nitrogen piridinnya tetap basa dan dapat berkoordinasi dengan logam atau membentuk garam. Sementara itu, dua cincin jenuh di sekelilingnya memberikan kerangka yang kaku dan lipofilik. Posisi benzilik atau alilik pada cincin jenuh yang bersebelahan dengan inti piridina dapat difungsionalisasi lebih lanjut, misalnya melalui kondensasi dengan aldehida. Senyawa ini juga menjadi perantara penting dalam jalur hidrogenasi akridina, sehingga relevan untuk kajian katalisis penyimpanan hidrogen dan pengolahan senyawa nitrogen.
Di laboratorium Indonesia, Octahydroacridine relevan untuk riset kimia heterosiklik, kimia koordinasi, dan katalisis heterogen, termasuk penelitian energi dan pengolahan bahan bakar yang mempelajari senyawa nitrogen dalam minyak bumi. Kemasan 5g cocok untuk skala riset: cukup untuk menyiapkan beberapa turunan, bahan pembanding analisis, atau substrat uji katalis tanpa perlu menyimpan stok berlebih.
Produk TCI terkait
- TCI D5058 92-81-9 9,10-Dihydroacridine
- TCI O0432 38609-97-1 9-Oxoacridine-10-acetic Acid
- TCI C4082 5396-30-5 9-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
- TCI A2905 90-45-9 9-Aminoacridine
- TCI A0619 52417-22-8 9-Aminoacridine Hydrochloride Monohydrate
- TCI D5746 2250187-17-6 10-[4-[4,6-Di(adamantan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]-9,9-diphenyl-9,10-dihydroacridine (purified by sublimation)
- Senyawa model hidrodenitrogenasi: sebagai intermediet hidrogenasi akridina, bahan ini dipakai untuk mempelajari mekanisme dan selektivitas katalis dalam penghilangan nitrogen dari bahan bakar.
- Kajian sistem penyimpanan hidrogen organik cair: pasangan akridina dan turunan terhidrogenasinya menarik untuk studi siklus hidrogenasi-dehidrogenasi berbasis heterosiklik nitrogen.
- Sintesis turunan piridina berfusi: posisi karbon di dekat cincin piridina dapat difungsionalisasi, sehingga membuka jalan pembuatan ligan dan senyawa bioaktif berkerangka trisiklik.
- Ligan dalam kimia koordinasi: atom nitrogen piridin yang terhalang sterik secara moderat dapat berikatan dengan pusat logam, sehingga berguna untuk mempelajari pengaruh sterik pada kompleks.
- Standar pembanding analisis senyawa nitrogen: struktur yang terdefinisi baik membuatnya berguna sebagai acuan identifikasi dalam analisis kromatografi senyawa heterosiklik nitrogen.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 1658-08-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | padatan; rujuk Certificate of Analysis dari TCI |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, terlindung dari cahaya |
Simpan 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridine dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung. Tempatkan terpisah dari asam kuat dan oksidator karena atom nitrogen basanya dapat bereaksi. Timbang di area berventilasi atau lemari asam, hindari terhirupnya debu, dan gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, serta jas laboratorium. Tutup wadah segera setelah bahan diambil, lalu ikuti petunjuk keselamatan pada SDS dari pemasok.
- Acelas dkk. (2018). Facile and highly diastereo and regioselective synthesis of novel octahydroacridine-isoxazole and octahydroacridine-1,2,3-triazole molecular hybrids from citronella essential oil. Molecular Diversity doi:10.1007/s11030-018-9863-y
- Sielemann dkk. (1999). ChemInform Abstract: Efficient Preparation of Substituted 5,6,7,8‐Tetrahydroquinolines and Octahydroacridine Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.199947163
- Sielemann dkk. (1999). Efficient preparation of substituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and octahydroacridine derivatives. Journal für praktische Chemie doi:10.1002/(sici)1521-3897(199907)341:5<487::aid-prac487>3.3.co;2-a
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
