1-(2-Pyridyl)piperazine TCI P1033

Identitas Kimia

No. CAS: 34803-66-2
PubChem: CID 94459·SID 87575145
Rumus molekul: C9H13N3
Berat molekul: 163.22 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-pyridin-2-ylpiperazine
SMILES: C1CN(CCN1)C2=CC=CC=N2
InChIKey: GZRKXKUVVPSREJ-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.033.200,00

~~Rp 738.150,00~~ Rp 1.033.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-(2-Pyridyl)piperazine (TCI P1033) adalah senyawa heterosiklik yang terdiri atas cincin piperazin yang terikat pada posisi 2 cincin piridin. Senyawa ini memiliki atom nitrogen sekunder yang bebas pada cincin piperazin sehingga bersifat nukleofilik dan mudah dimodifikasi. Di laboratorium, molekul ini dipakai sebagai building block dalam kimia medisinal dan sintesis organik. Struktur arilpiperazin seperti ini sering ditemukan pada molekul aktif yang bekerja pada sistem saraf pusat.

Senyawa ini dipilih karena menggabungkan dua jenis atom nitrogen dengan sifat berbeda. Nitrogen piridin bersifat aromatik dan dapat menjadi akseptor ikatan hidrogen atau mengikat logam. Sementara itu, nitrogen sekunder pada piperazin cukup reaktif untuk alkilasi, asilasi, aminasi reduktif, dan pembentukan sulfonamida. Kombinasi ini membuat peneliti dapat memasang fragmen piridilpiperazin ke molekul target dalam satu langkah. Pendekatan ini sangat berguna dalam studi hubungan struktur–aktivitas dan penyusunan pustaka senyawa.

Di Indonesia, produk ini relevan untuk laboratorium farmasi, kimia medisinal, dan sintesis organik di universitas maupun lembaga riset. Peneliti dapat memakainya untuk merancang turunan baru dalam program penemuan obat, sebagai senyawa pembanding dalam studi metabolit, atau sebagai ligan dalam kimia koordinasi. Kemasan 5 g cukup untuk banyak reaksi skala milimol dan sesuai dengan kebutuhan riset akademik yang mengutamakan variasi struktur.

Produk TCI terkait

Sintesis turunan arilpiperazin: nitrogen sekunder yang bebas dapat dialkilasi atau diasilasi sehingga fragmen piridilpiperazin mudah dipasang ke molekul target.
Studi hubungan struktur–aktivitas: motif piridilpiperazin umum pada ligan reseptor saraf pusat, sehingga cocok untuk variasi struktur dalam penemuan obat.
Aminasi reduktif: amina sekundernya bereaksi baik dengan aldehida atau keton bersama reduktor untuk menghasilkan amina tersier yang bervariasi.
Ligan kimia koordinasi: nitrogen piridin dan piperazin dapat mengikat ion logam sehingga berguna dalam preparasi kompleks untuk studi katalisis atau struktur.
Standar pembanding analitik: senyawa ini dapat dipakai sebagai acuan dalam analisis kromatografi untuk riset metabolit obat golongan azapiron.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	34803-66-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g
Bentuk fisik	lihat label dan CoA produk
Penyimpanan	tutup rapat dan jauhkan dari udara serta kelembapan; ikuti petunjuk label

Amina seperti piperazin dapat menyerap karbon dioksida dan uap air dari udara. Karena itu, wadah harus selalu tertutup rapat setelah dipakai. Simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap, jauh dari asam kuat dan oksidator. Bila tersedia, isi ruang kosong di dalam wadah dengan gas inert untuk penyimpanan jangka panjang. Kerjakan di lemari asam dan gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata, lalu pelajari SDS sebelum memakai produk ini.

(2017). SOLVENT EFFECTS ON THE NH STRETCHING OF 1-(4-PYRIDYL)PIPERAZINE. Журнал структурной химии doi:10.15372/jsc20170122
Alver dkk. (2010). Vibrational spectroscopic and conformational studies of 1-(4-pyridyl)piperazine. Chemical Papers doi:10.2478/s11696-010-0021-y
Sun dkk. (2004). 4‐(2‐Pyridyl)piperazine‐1‐carboxamides: Potent Vanilloid Receptor 1 Antagonists.. ChemInform doi:10.1002/chin.200404227

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.