4-Pentynoic Acid adalah asam karboksilat rantai pendek dengan lima atom karbon yang memiliki alkuna terminal di ujung yang berlawanan dengan gugus karboksilat. TCI menggolongkannya dalam kategori Conjugation Chemistry/Click Chemistry. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai linker sederhana untuk memasang "pegangan" alkuna pada molekul lain. Gugus karboksilatnya ditautkan ke amina atau alkohol, sedangkan alkuna terminalnya disiapkan untuk reaksi klik dengan pasangan bergugus azida.
Senyawa ini dipilih karena strukturnya kecil, sederhana, dan memiliki dua ujung dengan reaktivitas yang berbeda. Gugus karboksilat mudah diaktivasi menjadi ester NHS atau dikopling langsung dengan reagen karbodiimida untuk membentuk amida dengan protein, peptida, polimer, atau permukaan beramina. Alkuna terminalnya stabil pada berbagai kondisi reaksi, tetapi bereaksi efisien dan selektif dalam sikloadisi azida–alkuna yang dikatalisis tembaga. Rantai alifatiknya yang pendek memberi jarak yang cukup antara dua gugus tanpa menambah banyak massa molekul.
Riset kimia biologi, bioteknologi, ilmu polimer, dan nanomaterial di Indonesia semakin sering memakai kimia klik untuk melabeli biomolekul, memodifikasi permukaan, atau membangun konjugat. 4-Pentynoic Acid menjadi pilihan praktis untuk memasukkan gugus alkuna ke sistem tersebut. Senyawa ini juga berguna dalam sintesis organik umum sebagai bahan antara bergugus alkuna. Kemasan 1g dan 5g sesuai untuk berbagai skala kerja laboratorium.
Brosur TCI (PDF)
- Cross-linkers 2026-04-14 · hal. 2
- Bioconjugation Reagents 2026-07-07 · hal. 8
- Click Chemistry 2026-09-08 · hal. 14
- Reagents for Biological Research 2025-03-11 · hal. 29
Produk TCI terkait
- 10-Undecynoic Acid, CAS 2777-65-3, TCI U0054
- TCI T3114 208827-90-1 Triethylene Glycol Mono(2-propynyl) Ether
- Propargyl-PEG5-NHS Ester, CAS 1393330-40-9, TCI P2283
- N-Propargylmaleimide, CAS 209395-32-4, TCI P2139
- 5-Hexynoic Acid, CAS 53293-00-8, TCI H0882
- Diethylene Glycol Mono(2-propyn-1-yl) Ether, CAS 7218-43-1, TCI D4580
- Pemasangan gugus alkuna pada biomolekul: gugus karboksilat dikopling dengan amina pada peptida atau protein sehingga biomolekul tersebut siap ditautkan melalui kimia klik azida–alkuna.
- Modifikasi permukaan dan nanopartikel: senyawa ini dapat ditautkan pada permukaan beramina atau berhidroksil sehingga material memperoleh alkuna untuk fungsionalisasi lanjutan secara selektif.
- Sintesis polimer fungsional: asam ini dapat diesterifikasi atau diamidasi pada rantai polimer untuk menghasilkan polimer bergugus alkuna yang kemudian dicangkok dengan molekul berazida.
- Pembuatan linker dan reagen konjugasi: setelah diaktivasi menjadi ester NHS, senyawa ini menjadi reagen pengalkunaan amina yang praktis untuk berbagai keperluan konjugasi di laboratorium.
- Sintesis organik dan studi siklisasi: alkuna terminal dan asam karboksilat dalam satu rantai pendek berguna sebagai substrat model untuk reaksi laktonisasi alkuna dan katalisis logam.
| Merek | TCI (kode produk P2341) |
|---|---|
| Nomor CAS | 6089-09-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Conjugation Chemistry/Click Chemistry |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | lihat Certificate of Analysis dan SDS dari TCI untuk data resmi |
| Penyimpanan | ikuti kondisi pada label TCI; simpan tertutup rapat, sejuk, dan kering |
Simpan 4-Pentynoic Acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari basa kuat, oksidator, dan garam logam yang dapat membentuk asetilida, sesuai label dan SDS TCI. Sebagai asam karboksilat, senyawa ini dapat mengiritasi atau merusak kulit dan mata, sehingga kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium setiap kali menanganinya. Bekerjalah di lemari asam, hindari menghirup debu atau uap, dan segera bilas dengan air yang banyak bila terjadi kontak dengan kulit.
- Arcadi dkk. (1991). 5-Vinyl-4-pentynoic Acids Through the Palladium-Catalyzed Reaction of 4-Pentynoic Acid with Vinyl Triflates. Synlett doi:10.1055/s-1991-20745
- ARCADI dkk. (1992). ChemInform Abstract: 5‐Vinyl‐4‐pentynoic Acids Through the Palladium‐Catalyzed Reaction of 4‐Pentynoic Acid with Vinyl Triflates.. ChemInform doi:10.1002/chin.199204126
- Eikel dkk. (2006). S-2-PENTYL-4-PENTYNOIC HYDROXAMIC ACID AND ITS METABOLITE S-2-PENTYL-4-PENTYNOIC ACID IN THE NMRI-EXENCEPHALY-MOUSE MODEL: PHARMACOKINETIC PROFILES, TERATOGENIC EFFECTS, AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITION ABILITIES OF FURTHER VALPROIC ACID HYDROXAMATES AND AMIDES. Drug Metabolism and Disposition doi:10.1124/dmd.105.008078
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Kategori Produk
- Chemical BiologyConjugation Chemistry/Click ChemistryCrosslinker Azides/Alkynes [Conjugation Chemistry/Click Chemistry]
- Chemical BiologyConjugation Chemistry/Click ChemistryTerminal Alkynes [Conjugation Chemistry/Click Chemistry]
- Chemical BiologyLinkers and CrosslinkersHeterobifunctional Cross-Linkers
- Chemical BiologyBioconjugationHeterobifunctional Cross-Linkers
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery Research ReagentsLinkers and CrosslinkersHeterobifunctional Cross-Linkers
- Biochemicals and ReagentsBioconjugationHeterobifunctional Cross-Linkers
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery ResearchBioconjugationHeterobifunctional Cross-Linkers
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery ResearchLinkers and CrosslinkersHeterobifunctional Cross-Linkers
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery ResearchConjugation Chemistry/Click ChemistryCrosslinker Azides/Alkynes [Conjugation Chemistry/Click Chemistry]
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery ResearchConjugation Chemistry/Click ChemistryTerminal Alkynes [Conjugation Chemistry/Click Chemistry]








