3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde TCI T0059

Identitas Kimia

No. CAS: 86-81-7
PubChem: CID 6858·SID 87576078
Rumus molekul: C10H12O4
Berat molekul: 196.20 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde
SMILES: COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=O
InChIKey: OPHQOIGEOHXOGX-UHFFFAOYSA-N

Rp 980.700,00

~~Rp 685.650,00~~ Rp 980.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 100g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T0059 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde adalah aldehida aromatik dengan tiga gugus metoksi pada posisi 3, 4, dan 5 cincin benzena. Senyawa ini termasuk blok bangunan non-heterosiklik yang penting dalam sintesis organik dan kimia medisinal. Pola trimetoksifenil ini terdapat pada banyak senyawa bioaktif, termasuk obat antibakteri trimetoprim dan berbagai analog produk alam seperti kombretastatin. Gugus aldehidanya yang reaktif menjadikan bahan ini titik awal yang praktis untuk membangun molekul yang lebih kompleks.

Senyawa ini dipilih karena menggabungkan gugus aldehida yang serbaguna dengan cincin aromatik kaya elektron. Aldehida dapat menjalani kondensasi aldol dan Knoevenagel, reaksi Wittig, aminasi reduktif, dan pembentukan imina. Tiga gugus metoksi memberi sifat elektronik dan sterik yang khas serta meniru pola substitusi pada banyak produk alam. Karena itu, struktur ini sering dipakai dalam studi hubungan struktur-aktivitas. Senyawa ini juga mudah dipantau dengan teknik analisis rutin seperti KLT dan spektroskopi.

Di Indonesia, bahan ini relevan bagi laboratorium kimia organik, farmasi, dan kimia bahan alam di perguruan tinggi dan lembaga riset. Banyak peneliti di sini mensintesis analog senyawa bioaktif yang terinspirasi tumbuhan obat Nusantara, dan pola trimetoksifenil sering dipakai dalam rancangan tersebut. Kemasan 25g cocok untuk sintesis eksploratif, sedangkan 100g mendukung pembuatan intermediat untuk serangkaian turunan.

Produk TCI terkait

Sintesis kalkon dan flavonoid: kondensasi Claisen-Schmidt aldehida ini dengan asetofenon menghasilkan kalkon trimetoksi yang banyak dikaji aktivitas biologinya.
Sintesis analog stilben dan kombretastatin: reaksi Wittig atau kondensasi dengan aldehida ini memasukkan cincin trimetoksifenil yang penting bagi aktivitas senyawa tersebut.
Intermediat sintesis farmasi: kerangka trimetoksibenzil berasal dari aldehida ini, misalnya pada rute sintesis senyawa sejenis trimetoprim dalam penelitian kimia medisinal.
Pembentukan basa Schiff dan aminasi reduktif: gugus aldehida bereaksi dengan amina primer membentuk imina atau amina sekunder untuk pustaka senyawa uji.
Studi hubungan struktur-aktivitas: pola substitusi trimetoksi dapat dibandingkan dengan pola mono- atau dimetoksi untuk memahami pengaruh substituen terhadap aktivitas.

Merek	TCI
Nomor CAS	86-81-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 100g
Bentuk fisik	padatan kristal/serbuk
Penyimpanan	tertutup rapat, sejuk, kering, terlindung dari udara dan cahaya

Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila sering terpapar udara. Karena itu simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya, dan bila perlu tambahkan gas inert setelah wadah dibuka. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa kuat. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, hindari menghirup debu, dan kerjakan di area berventilasi sesuai SDS.

EROFEEV dkk. (1991). ChemInform Abstract: Methods for the Preparation of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde. ChemInform doi:10.1002/chin.199115315
Ji dkk. (2002). Efficient and Convenient Synthesis of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde from p‐Cresol.. ChemInform doi:10.1002/chin.200252085
HOSOI (1995). 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde.. Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.53.650

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.