2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde TCI T1172

Identitas Kimia

No. CAS: 4460-86-0
PubChem: CID 20525·SID 87576956
Rumus molekul: C10H12O4
Berat molekul: 196.20 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde
SMILES: COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC
InChIKey: IAJBQAYHSQIQRE-UHFFFAOYSA-N

Rp 557.550,00

~~Rp 389.550,00~~ Rp 557.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1172 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde adalah aldehida aromatik dengan tiga gugus metoksi pada cincin benzenanya. Di laboratorium, senyawa ini digolongkan sebagai blok bangunan organik non-heterosiklik, yaitu bahan awal untuk menyusun molekul target yang lebih besar. Peran utamanya adalah sebagai sumber gugus aril kaya elektron yang membawa fungsi aldehida, sehingga cocok untuk berbagai reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon dan kondensasi.

Gugus aldehida bersifat reaktif terhadap nukleofil, sedangkan tiga gugus metoksi memberi sifat elektronik tertentu pada cincin aromatik dan memengaruhi reaktivitas serta kelarutannya. Kombinasi ini membuat bahan tersebut menarik bagi kimiawan yang bekerja pada senyawa bioaktif, pewarna, dan bahan fungsional. Aldehida dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat, direduksi menjadi alkohol, atau dikondensasikan dengan amina dan senyawa metilen aktif. Sebagai produk bermerek TCI, bahan ini cocok untuk pengguna yang mengutamakan konsistensi pasokan reagen riset.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset kimia organik, kimia bahan alam, dan kimia medisinal yang merancang turunan senyawa aromatik. Kemasan 5 g dan 25 g memudahkan pemilihan jumlah sesuai skala kerja, baik untuk uji pendahuluan maupun sintesis lanjutan. Pengguna disarankan menyiapkan peralatan gelas kering dan pelarut yang sesuai, serta mencatat nomor lot untuk keperluan dokumentasi percobaan.

Produk TCI terkait

Kondensasi Claisen-Schmidt: aldehida aromatik ini dapat direaksikan dengan keton berhidrogen alfa untuk menghasilkan kalkon, sehingga cocok bagi peneliti yang menyusun turunan senyawa bioaktif bergugus metoksi.
Reaksi Wittig dan Horner-Wadsworth-Emmons: gugus aldehida bereaksi dengan ilida fosfor untuk membentuk alkena, sehingga bahan ini berguna untuk memperpanjang rantai karbon pada kerangka aromatik.
Pembentukan imina dan basa Schiff: aldehida mudah berkondensasi dengan amina primer, sehingga cocok untuk pembuatan ligan, senyawa antara, dan bahan uji pada penelitian kimia koordinasi.
Aminasi reduktif: aldehida dapat diubah menjadi amina sekunder atau tersier bersama zat pereduksi, sehingga berguna untuk membangun turunan benzilamina bergugus metoksi dalam sintesis bertahap.
Praktikum kimia organik lanjutan: struktur aromatik dengan gugus fungsi yang jelas menjadikannya contoh yang baik untuk mempelajari reaktivitas aldehida dan pengaruh substituen pada cincin benzena.

Merek	TCI
Nomor CAS	4460-86-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	—
Penyimpanan	ikuti petunjuk pada label dan lembar data keselamatan produk

Kode produk: T1172, nama kimia 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde

Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas dan cahaya langsung. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan oleh udara, jadi tutup botol segera setelah digunakan dan hindari paparan udara berkepanjangan. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa kuat. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta timbang di lemari asam atau area berventilasi untuk menghindari debu. Gunakan spatula bersih dan kering agar bahan tidak terkontaminasi. Buang sisa bahan dan limbah ke wadah limbah organik sesuai aturan laboratorium, dan baca lembar data keselamatan sebelum bekerja.

EROFEEV dkk. (1991). ChemInform Abstract: Methods for the Preparation of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde. ChemInform doi:10.1002/chin.199115315
Ji dkk. (2002). Efficient and Convenient Synthesis of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde from p‐Cresol.. ChemInform doi:10.1002/chin.200252085
HOSOI (1995). 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde.. Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.53.650

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.