2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde TCI T1101

Identitas Kimia

No. CAS: 2103-57-3
PubChem: CID 75006·SID 87576895
Rumus molekul: C10H12O4
Berat molekul: 196.20 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
SMILES: COC1=C(C(=C(C=C1)C=O)OC)OC
InChIKey: UCTUXUGXIFRVGX-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.565.550,00

~~Rp 1.094.100,00~~ Rp 1.565.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1101 adalah 2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde dengan nomor CAS 2103-57-3, senyawa aromatik berupa benzaldehida yang membawa tiga gugus metoksi pada posisi 2, 3, dan 4. Senyawa ini tergolong building block non-heterosiklik, yaitu bahan awal yang digunakan untuk menyusun molekul organik yang lebih kompleks. Peran utamanya di laboratorium adalah sebagai sumber gugus aldehida yang reaktif sekaligus cincin trimetoksifenil dengan pola substitusi tertentu, sehingga cocok sebagai titik awal sintesis berbagai turunan aromatik.

Gugus aldehida pada senyawa ini dapat mengalami banyak transformasi klasik, seperti kondensasi, reduksi, oksidasi, dan aminasi reduktif. Sementara itu, tiga gugus metoksi memengaruhi kerapatan elektron cincin dan menentukan sifat produk akhirnya. Pola substitusi 2,3,4 berbeda dari isomer 3,4,5 yang lebih umum, sehingga senyawa ini dipilih ketika kerangka target memang memerlukan susunan metoksi tersebut. Rincian sifat fisik sebaiknya dirujuk pada lembar data pabrikan dan bukan diasumsikan dari isomer lain.

Di laboratorium Indonesia, reagen ini relevan bagi peneliti sintesis organik, kimia medisinal, dan kimia bahan alam yang menyusun analog senyawa aromatik beroksigen. Kemasan 25 g memadai untuk beberapa rangkaian percobaan sintesis bertahap. Seperti kebanyakan aldehida aromatik, bahan ini dapat teroksidasi perlahan oleh udara, sehingga botol sebaiknya ditutup rapat setelah dipakai dan disimpan di tempat yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya.

Produk TCI terkait

Kondensasi aldol dan Claisen-Schmidt: gugus aldehida bereaksi dengan keton membentuk kalkon atau enon terkonjugasi bergugus trimetoksifenil, yang lazim diteliti dalam kimia medisinal.
Aminasi reduktif: aldehida ini dapat dikondensasikan dengan amina lalu direduksi untuk menghasilkan amina sekunder atau tersier bergugus 2,3,4-trimetoksibenzil dalam pembuatan senyawa uji.
Reaksi Wittig dan olefinasi: peneliti dapat mengubah gugus aldehida menjadi alkena dengan ilida fosfor, sehingga rantai karbon dapat diperpanjang pada kerangka aromatik trimetoksi.
Pembentukan basa Schiff dan ligan: kondensasi dengan amina primer menghasilkan imina yang dapat dipakai sebagai ligan atau senyawa antara pada kimia koordinasi dan sintesis heterosiklik.
Sintesis analog bahan alam: pola metoksi 2,3,4 muncul pada beberapa kerangka bahan alam, sehingga senyawa ini berguna untuk membuat analog dan membandingkan sifatnya dengan isomer lain.

Merek	TCI
Nomor CAS	2103-57-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 g
Bentuk fisik	mengikuti keterangan pada label dan lembar data pabrikan
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, lindungi dari cahaya dan udara

Simpan botol tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, terpisah dari oksidator kuat, basa kuat, dan sumber panas. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara, jadi tutup kembali wadah segera setelah menimbang dan, bila memungkinkan, minimalkan ruang udara di dalam botol. Gunakan spatula bersih dan kering. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta kerjakan di area berventilasi baik atau lemari asam. Baca lembar data keselamatan pabrikan, dan buang limbah organik sesuai prosedur laboratorium.

Azzena dkk. (1992). Regioselective reductive electrophilic substitution of derivatives of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00037a029
EROFEEV dkk. (1991). ChemInform Abstract: Methods for the Preparation of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde. ChemInform doi:10.1002/chin.199115315
Ji dkk. (2002). Efficient and Convenient Synthesis of 3,4,5‐Trimethoxybenzaldehyde from p‐Cresol.. ChemInform doi:10.1002/chin.200252085

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.