• 609-23-4 2,4,6-Triiodophenol - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 609-23-4

2,4,6-Triiodophenol, CAS 609-23-4, TCI T0452

2,4,6-Triiodophenol, CAS 609-23-4, TCI T0452

Identitas Kimia

No. CAS
609-23-4
PubChem
CID 11862·SID 87576398
Rumus molekul
C6H3I3O
Berat molekul
471.80 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2,4,6-triiodophenol
SMILES
C1=C(C=C(C(=C1I)O)I)I
InChIKey
VAPDZNUFNKUROY-UHFFFAOYSA-N
Rp 2.782.500,00
Rp 1.945.650,00 Rp 2.782.500,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,4,6-Triiodophenol adalah senyawa kimia yang sering digunakan dalam berbagai eksperimen kimia di laboratorium. Sebagai salah satu senyawa pembangun (building block), senyawa ini memiliki struktur aromatik dengan tiga atom iodin yang ditempatkan pada posisi 2, 4, dan 6. Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil namun juga sangat reaktif, sehingga bisa digunakan untuk sintesis senyawa kompleks atau modifikasi struktur molekul. Dalam laboratorium, senyawa ini sering diaplikasikan dalam reaksi substitusi, reaksi redoks, dan juga dalam pengujian kualitatif atau kuantitatif.

Karena memiliki struktur aromatik dan atom iodin yang terikat pada ring benzena, 2,4,6-Triiodophenol memiliki sifat polar dan keelektronegatifan yang tinggi. Sifat ini membuatnya mudah bereaksi dengan berbagai reaktan seperti basa, asam, atau pelarut organik. Selain itu, senyawa ini juga memiliki titik leleh dan titik didih yang relatif tinggi, sehingga memudahkan dalam proses pemanasan atau pendinginan dalam eksperimen kimia.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, analisis kimia, dan pengembangan produk kimia baru. Karena ketersediaannya yang relatif mudah dan harga yang terjangkau, senyawa ini menjadi pilihan utama untuk berbagai eksperimen yang memerlukan senyawa dengan struktur aromatik dan reaktivitas tinggi.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan substitusi iodin pada struktur aromatik
  • Pengujian reaktivitas senyawa aromatik dalam reaksi substitusi elektrofilik
  • Analisis kualitatif untuk mendeteksi keberadaan iodin dalam senyawa organik
  • Penggunaan dalam reaksi redoks untuk menghasilkan senyawa dengan sifat oksidatif
  • Pengembangan bahan kimia untuk aplikasi industri seperti bahan pengawet atau bahan aktif farmasi

Merek TCI
Nomor CAS 609-23-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2,4,6-Triiodophenol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung dan sumber panas. Wadah yang digunakan sebaiknya terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau logam, dan harus memiliki label yang jelas untuk menghindari kesalahan penggunaan. Dalam penanganan, perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung.

  • Yamauchi dkk. (2011). Characterization of plasma triiodophenol binding proteins in vertebrates and tissue distribution of triiodophenol in Rana catesbeiana tadpoles. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology doi:10.1016/j.cbpc.2010.12.003
  • Miao dkk. (2026). 2,4,6-triiodophenol induces glomerular mesangial cell damage through inflammatory imbalance, oxidative stress overactivation, and aberrant apoptosis. Toxicology doi:10.1016/j.tox.2025.154361
  • Xun dkk. (1991). Biodegradation of triiodophenol by cell-free extracts of a pentachlorophenol-degrading Flavobacterium sp. Biochemical and Biophysical Research Communications doi:10.1016/0006-291x(91)90482-m

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait