2,4,4'-Trihydroxybenzophenone, CAS 1470-79-7, TCI T0584

Identitas Kimia

No. CAS: 1470-79-7
PubChem: CID 73852·SID 87576482
Rumus molekul: C13H10O4
Berat molekul: 230.22 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2,4-dihydroxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
SMILES: C1=CC(=CC=C1C(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O
InChIKey: OKJFKPFBSPZTAH-UHFFFAOYSA-N

Rp 6.122.550,00

~~Rp 4.296.600,00~~ Rp 6.122.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 10g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,4,4'-Trihydroxybenzophenone (TCI T0584) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini termasuk dalam kategori Building Blocks, khususnya Non-Heterocyclic Building Blocks, yang memiliki peran penting dalam sintesis senyawa kompleks. Senyawa ini sering digunakan sebagai prekursor dalam pembuatan senyawa fenolik atau sebagai bahan aktif dalam reaksi fotokimia. Dalam laboratorium, senyawa ini digunakan untuk mempercepat proses reaksi kimia, terutama dalam reaksi yang memerlukan pengaruh cahaya atau suhu tertentu.

2,4,4'-Trihydroxybenzophenone memiliki struktur molekul yang stabil dan reaktivitas yang dapat dikontrol. Senyawa ini memiliki sifat polar yang tinggi, sehingga mudah larut dalam pelarut organik seperti etil asetat atau aseton. Sifat ini memudahkan proses pemisahan dan pemanfaatan dalam berbagai reaksi kimia. Selain itu, senyawa ini juga memiliki stabilitas termal yang cukup baik, sehingga cocok untuk digunakan dalam kondisi laboratorium yang memerlukan suhu tertentu.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa fenolik dan senyawa yang memerlukan reaksi fotokimia. Bahan ini juga menjadi bahan baku dalam pembuatan senyawa obat, bahan kimia industri, dan produk kimia lainnya yang memerlukan reaktivitas tinggi. Karena kehandalannya dalam berbagai aplikasi, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dan ilmuwan di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

Monomers 2025-05-28 · hal. 26

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa fenolik untuk pengembangan bahan kimia industri
Reaksi fotokimia dalam pembuatan senyawa aktif farmakologis
Pengembangan bahan pelindung UV dalam formulasi kosmetik dan bahan kimia
Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam kondisi tertentu
Pemanfaatan dalam sintesis senyawa kompleks yang memerlukan reaksi katalitik

Merek	TCI
Nomor CAS	1470-79-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	10g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2,4,4'-Trihydroxybenzophenone harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat kimia yang relatif stabil, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Dalam penggunaan, pastikan lingkungan laboratorium tetap bersih dan terkontrol. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Simpan di tempat yang tidak terkena sinar matahari langsung dan jauh dari bahan kimia yang reaktif.

Klamrak dkk. (2021). Biotransformation of Benzoate to 2,4,6-Trihydroxybenzophenone by Engineered Escherichia coli. Molecules doi:10.3390/molecules26092779
Cho dkk. (2026). 2,3,4-Trihydroxybenzophenone Disassembles Amyloid β Aggregates and Ameliorates Synaptic Deficits. Pharmaceutics doi:10.3390/pharmaceutics18030320
Mzozoyana dkk. (2017). Synthesis of 3-geranyl- and 3-prenyl-2,4,6-trihydroxybenzophenone. Synthetic Communications doi:10.1080/00397911.2016.1276603

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.