2-Thiopheneethanol TCI T1021

2-Thiopheneethanol dari TCI, dengan kode katalog T1021, adalah alkohol primer yang mengandung cincin tiofena. Gugus 2-hidroksietil terikat pada posisi 2 cincin heteroaromatik belerang tersebut. Senyawa ini termasuk heterocyclic building block, yaitu bahan dasar untuk membangun molekul yang lebih kompleks. Di dunia sintesis, 2-tiofenetanol dikenal sebagai zat antara penting dalam pembuatan obat antiplatelet golongan tienopiridin, seperti tiklopidin dan klopidogrel.

Senyawa ini dipilih karena memiliki dua titik reaktif yang saling melengkapi. Gugus hidroksil primer mudah diubah menjadi halida, sulfonat, aldehida, atau ester. Sementara itu, cincin tiofena dapat menjalani substitusi elektrofilik dan reaksi siklisasi. Kombinasi ini memungkinkan perakitan kerangka bisiklik tienopiridin dan berbagai turunan heterosiklik lain. Bentuk cairnya juga memudahkan penakaran volumetrik dalam reaksi skala laboratorium.

Bagi laboratorium kimia medisinal, farmasi, dan sintesis organik di Indonesia, 2-Thiopheneethanol berguna untuk riset rute sintesis bahan aktif obat, pembuatan senyawa pembanding, dan pengembangan turunan heterosiklik baru. Kemasan 25 mL sesuai untuk percobaan skala gram dan optimasi kondisi reaksi. Mutu TCI yang konsisten mendukung kebutuhan dokumentasi riset farmasi.

• Sintesis kerangka tienopiridin: senyawa ini adalah zat antara yang dikenal dalam rute pembuatan tiklopidin dan klopidogrel, sehingga relevan untuk riset kimia farmasi.
• Aktivasi alkohol menjadi gugus pergi: gugus hidroksil primernya mudah diubah menjadi tosilat, mesilat, atau halida untuk reaksi substitusi nukleofilik lanjutan dengan amina.
• Pembuatan turunan heterosiklik baru: cincin tiofena yang reaktif terhadap substitusi elektrofilik membuka jalan bagi variasi struktur dalam penelitian kimia medisinal.
• Sintesis ester dan eter bertiofena: alkohol ini dapat dikopling dengan asam atau alkil halida untuk menghasilkan senyawa bertiofena bagi studi material atau aroma.
• Bahan ajar dan riset kimia heterosiklik: strukturnya yang sederhana menjadikannya contoh baik untuk mempelajari reaktivitas tiofena dan transformasi gugus alkohol.

Simpan 2-Thiopheneethanol dalam botol kaca aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung, serta jauh dari oksidator kuat. Senyawa bertiofena dapat berbau khas, jadi tangani di lemari asam agar uapnya tidak menyebar ke ruangan. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Gunakan pipet bersih untuk mengambil cairan dan hindari kontaminasi silang. Bila perlu, alirkan gas inert sebelum menutup wadah untuk penyimpanan jangka panjang.

• Goktas dkk. (2016). Functionalizable and electrically conductive thin films formed by oxidative chemical vapor deposition (oCVD) from mixtures of 3-thiopheneethanol (3TE) and ethylene dioxythiophene (EDOT). Journal of Materials Chemistry C doi:10.1039/c6tc00567e

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.