3-Thiophenecarboxylic Acid, CAS 88-13-1, TCI T1084

Identitas Kimia

No. CAS: 88-13-1
PubChem: CID 6918·SID 87576880
Rumus molekul: C5H4O2S
Berat molekul: 128.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: thiophene-3-carboxylic acid
SMILES: C1=CSC=C1C(=O)O
InChIKey: YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.696.800,00

~~Rp 1.202.250,00~~ Rp 1.696.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1084 adalah 3-Thiophenecarboxylic Acid (CAS 88-13-1), asam karboksilat yang gugusnya melekat pada posisi 3 cincin tiofena. Tiofena adalah cincin lima anggota beraroma yang mengandung atom belerang, dan senyawa ini termasuk kelompok blok pembangun heterosiklik. Di laboratorium, ia dipakai untuk memasukkan unit tiofena ke dalam molekul yang lebih besar melalui gugus asam karboksilatnya yang mudah diubah menjadi amida, ester, atau asil klorida.

Tiofena sering dianggap bioisoster cincin benzena dalam kimia medisinal, sehingga turunan asamnya menarik bagi peneliti yang menyusun molekul bioaktif. Di sisi lain, cincin tiofena juga merupakan unit dasar banyak material semikonduktor organik dan polimer konjugasi. Posisi substitusi nomor 3 memberi pola regiokimia yang berbeda dari isomer 2, sehingga berguna ketika peneliti membutuhkan geometri molekul tertentu. Kemasan 5 g dan 25 g sesuai untuk percobaan skala kecil sampai sedang.

Di Indonesia, 3-Thiophenecarboxylic Acid relevan bagi laboratorium sintesis organik, kimia medisinal, dan riset material fungsional di kampus maupun lembaga penelitian. Praktisi dapat memakainya sebagai bahan awal untuk membuat pustaka amida tiofena atau monomer. Karena sifat asam karboksilatnya yang umum dan mudah dikerjakan, senyawa ini cocok bagi peneliti muda yang baru mempelajari kimia heterosiklik beraroma.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 8

Produk TCI terkait

Sintesis amida tiofena: gugus asam karboksilat dapat dikopel dengan berbagai amina memakai reagen kopling umum, sehingga cocok untuk menyusun pustaka senyawa uji dalam kimia medisinal.
Pembuatan ester dan asil klorida: asam ini mudah diesterifikasi atau diubah menjadi turunan yang lebih reaktif, sehingga berguna sebagai titik awal rute sintesis bertahap menuju molekul tiofena yang lebih kompleks.
Prekursor material organik: unit tiofena merupakan dasar banyak bahan semikonduktor dan polimer konjugasi, jadi turunan asam ini dapat dimodifikasi menjadi monomer fungsional untuk riset material.
Ligan untuk kimia koordinasi: karboksilat dan atom belerang pada cincin dapat berinteraksi dengan ion logam, sehingga senyawa ini cocok untuk mempelajari kompleks dan struktur koordinasi.
Substrat reaksi kopling terkatalisis logam: cincin tiofena dapat difungsionalisasi lebih lanjut, misalnya melalui halogenasi lalu kopling silang, sehingga bermanfaat untuk menguji metodologi sintesis heterosiklik.

Merek	TCI (kode produk T1084)
Nomor CAS	88-13-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	dikemas per berat (g); rincian bentuk dan mutu mengikuti label serta lembar data dari produsen
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering

Simpan 3-Thiophenecarboxylic Acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari oksidator kuat dan basa kuat. Gunakan spatula bersih agar bahan tidak terkontaminasi dan tutup kembali wadah segera setelah penimbangan. Karena berupa asam organik yang dapat mengiritasi, kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari menghirup debu dengan bekerja di area berventilasi atau lemari asam. Senyawa yang mengandung belerang dapat menimbulkan bau tak sedap bila terurai, jadi jangan dipanaskan sembarangan. Ikuti SDS dari produsen dan buang limbah sesuai prosedur laboratorium.

(2013). 2BSynthesis, Structure and Quantum Chemistry of the 4-((2-Thiophenecarboxylic acid hydrazide) methylene)benzoic Acid. Chinese Journal of Applied Chemistry doi:10.3724/sp.j.1095.2012.20018
CHEN dkk. (2013). Synthesis, Structure and Quantum Chemistry of the 4-((2-Thiophenecarboxylic acid hydrazide) methylene)benzoic Acid. Acta Agronomica Sinica doi:10.3724/sp.j.1095.2013.20018
Tarasov dkk. (2004). Sulfochlorination of 2‐Thiophenecarboxylic Acid.. ChemInform doi:10.1002/chin.200437108

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.