2-Thiophenecarboxylic Hydrazide, CAS 2361-27-5, TCI T1140

Identitas Kimia

No. CAS: 2361-27-5
PubChem: CID 73098·SID 87576928
Rumus molekul: C5H6N2OS
Berat molekul: 142.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: thiophene-2-carbohydrazide
SMILES: C1=CSC(=C1)C(=O)NN
InChIKey: SOGBOGBTIKMGFS-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.491.650,00

~~Rp 1.757.700,00~~ Rp 2.491.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 10g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1140 2-Thiophenecarboxylic Hydrazide (CAS 2361-27-5) adalah hidrazida yang diturunkan dari asam 2-tiofenakarboksilat dan termasuk blok bangunan heterosiklik. Di laboratorium, gugus hidrazida yang reaktif menjadikannya perantara penting dalam sintesis organik. Bahan ini sering digunakan untuk membentuk hidrazon dan untuk membangun cincin heterosiklik lanjutan, dengan cincin tiofena sebagai bagian struktur yang dibawa ke molekul akhir.

Gugus hidrazida memiliki atom nitrogen nukleofilik yang mudah berkondensasi dengan aldehida dan keton membentuk hidrazon, yang kemudian dapat disiklisasi menjadi heterosiklik seperti oksadiazol atau triazol dalam kondisi yang sesuai. Cincin tiofena menyumbang sifat aromatik berbelerang yang sering dijumpai dalam kandidat senyawa bioaktif. Gabungan keduanya membuat bahan ini menarik untuk penyusunan pustaka senyawa dan eksplorasi struktur-aktivitas dalam kimia medisinal dan kimia koordinasi.

Di laboratorium Indonesia, kemasan 10 g cukup untuk beberapa seri sintesis skala penelitian, mulai dari skrining kondisi hingga pembuatan sejumlah turunan. Bahan ini cocok bagi kelompok kimia organik, kimia medisinal, dan kimia anorganik yang mempelajari ligan. Gunakan perlengkapan pelindung, bekerja di area berventilasi baik, dan ikuti prosedur keselamatan untuk senyawa turunan hidrazina.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 8

Produk TCI terkait

Sintesis hidrazon: gugus hidrazida berkondensasi dengan aldehida dan keton sehingga bahan ini cocok untuk menyusun pustaka basa Schiff dan hidrazon bercincin tiofena.
Pembentukan heterosiklik lanjutan: hidrazon atau turunan hidrazida dapat disiklisasi menjadi senyawa seperti oksadiazol dan triazol, yang sering dieksplorasi dalam kimia medisinal.
Pembuatan ligan untuk kimia koordinasi: atom nitrogen dan oksigen pada gugus hidrazida dapat mengikat ion logam, sehingga bahan ini menarik untuk penelitian kompleks logam.
Eksplorasi hubungan struktur-aktivitas: cincin tiofena yang dipadukan dengan gugus hidrazida memberi kerangka yang mudah divariasikan untuk mempelajari pengaruh substituen terhadap aktivitas.
Pengajaran sintesis heterosiklik: reaksi kondensasi dan siklisasinya yang jelas menjadikan senyawa ini contoh baik untuk melatih mahasiswa merancang jalur sintesis bertahap.

Merek	TCI (kode produk T1140)
Nomor CAS	2361-27-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	10g
Bentuk fisik	lihat label dan lembar data produsen pada kemasan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya, dan jauh dari oksidator kuat, aldehida, serta sumber panas. Turunan hidrazina perlu ditangani dengan hati-hati, sehingga bekerjalah di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari hirupan debu serta kontak dengan kulit dan mata. Gunakan alat bersih dan kering, tutup wadah segera setelah dipakai, dan cantumkan tanggal pembukaan. Baca SDS produsen dan kelola limbah organik sesuai kebijakan institusi.

Drożdżewski dkk. (2006). Synthesis, structure and vibrational spectroscopy of palladium(II) complexes with 2-thiophenecarboxylic hydrazide (tch). Vibrational Spectroscopy doi:10.1016/j.vibspec.2005.07.007
Hołtra dkk. (2007). Reinvestigation of zinc(II) complexation by 2-thiophenecarboxylic hydrazide: X-ray structure of tris(2-thiophenecarboxyhydrazide)zinc(II) tetrachlorozincate(II) di(ethanol) and vibrational spectroscopy of its decomposition product. Polyhedron doi:10.1016/j.poly.2007.01.027
Xia dkk. (2023). Kinetic and Mechanistic Characterization of Oxidation of 2-Thiophenecarboxylic Hydrazide by Hexachloroiridate(IV). Russian Journal of Physical Chemistry A doi:10.1134/s0036024423080307

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.