Methyl 2-Thiophenecarboxylate, CAS 5380-42-7, TCI T1139

Identitas Kimia

No. CAS: 5380-42-7
PubChem: CID 79340·SID 87576927
Rumus molekul: C6H6O2S
Berat molekul: 142.18 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl thiophene-2-carboxylate
SMILES: COC(=O)C1=CC=CS1
InChIKey: PGBFYLVIMDQYMS-UHFFFAOYSA-N

Rp 900.900,00

~~Rp 645.750,00~~ Rp 900.900,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1139 Methyl 2-Thiophenecarboxylate (CAS 5380-42-7) adalah ester metil dari asam 2-tiofenakarboksilat. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai blok bangunan heterosiklik sederhana namun serbaguna dalam sintesis organik. Cincin tiofena yang membawa gugus ester pada posisi 2 memberikan titik awal yang jelas untuk berbagai modifikasi, baik pada gugus ester maupun pada cincin aromatiknya.

Gugus ester dapat dihidrolisis menjadi asam, direduksi menjadi alkohol, atau diubah menjadi amida dan hidrazida melalui reaksi dengan amina atau hidrazina. Sementara itu, cincin tiofena dapat mengalami substitusi elektrofilik, halogenasi, atau reaksi litiasi dengan pengarahan oleh gugus ester. Kesederhanaan struktur membuatnya mudah dipantau dengan spektroskopi, sehingga cocok sebagai substrat model maupun bahan awal untuk sintesis turunan tiofena yang lebih rumit dalam penelitian farmasi dan material.

Di laboratorium Indonesia, kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan yang pas untuk praktikum lanjut, penelitian skala kecil, dan optimasi reaksi. Bahan ini bermanfaat bagi kelompok kimia organik dan kimia medisinal. Bekerjalah dengan peralatan bersih dan kering, di area berventilasi baik, dan ikuti prosedur keselamatan standar.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 8

Produk TCI terkait

Bahan awal turunan tiofena: gugus ester dan cincin tiofena yang dapat dimodifikasi menjadikan senyawa ini titik awal yang praktis untuk membangun berbagai molekul tiofena tersubstitusi.
Hidrolisis dan amidasi: gugus ester dapat diubah menjadi asam karboksilat atau amida, sehingga bahan ini berguna untuk menyusun pustaka senyawa uji dalam kimia medisinal.
Pembuatan hidrazida tiofena: reaksi dengan hidrazina menghasilkan hidrazida yang menjadi perantara untuk membentuk hidrazon dan heterosiklik lain pada tahap lanjutan.
Halogenasi dan fungsionalisasi cincin: cincin tiofena yang membawa gugus ester dapat difungsionalisasi lebih lanjut, misalnya untuk menyiapkan substrat reaksi kopling silang.
Substrat model reaktivitas heterosiklik: strukturnya yang sederhana memudahkan pemantauan reaksi dan interpretasi spektrum sehingga cocok untuk pengajaran maupun optimasi metode.

Merek	TCI (kode produk T1139)
Nomor CAS	5380-42-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	lihat label dan lembar data produsen pada kemasan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari panas dan oksidator

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, api, oksidator kuat, serta asam atau basa kuat yang dapat menghidrolisis ester. Senyawa tiofena dapat berbau, sehingga bekerjalah di lemari asam. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan hindari kontak dengan kulit serta hirupan uap. Tutup kembali wadah segera setelah dipakai dan beri label tanggal pembukaan. Baca SDS produsen dan buang limbah organik sesuai prosedur laboratorium.

YANG dkk. (1997). ChemInform Abstract: Reductive Double Electrophilic Reactions of Methyl Thiophenecarboxylate Mediated by Samarium Diiodide and Hexamethylphosphoramide.. ChemInform doi:10.1002/chin.199725101
Yang dkk. (1997). Reductive double electrophilic reactions of methyl thiophenecarboxylate mediated by samarium diiodide and hexamethylphosphoramide. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(97)00119-6

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.