Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
2-Bromo-7-iodo-9H-fluoren-9-one adalah senyawa *building block* non-heterosiklik yang dirancang untuk keperluan sintesis organik tingkat lanjut di laboratorium. Dengan gugus bromo dan iodo yang reaktif pada posisi 2 dan 7, senyawa ini berfungsi sebagai prekursor serbaguna dalam reaksi *cross-coupling* seperti Suzuki, Sonogashira, dan Buchwald-Hartwig. Keberadaan kerangka fluorenon memberikan stabilitas aromatik yang baik sehingga memudahkan penanganan selama proses sintesis.
Senyawa ini umum digunakan dalam pengembangan material organik fungsional, seperti *organic light-emitting diodes* (OLED) dan semikonduktor organik, berkat kemampuan fluoresensi dan karakteristik elektronik dari inti fluorenon-nya. Selain itu, 2-Bromo-7-iodo-9H-fluoren-9-one juga diaplikasikan dalam riset farmasi untuk konstruksi pustaka senyawa heterosiklik dan pengembangan kandidat obat baru melalui modifikasi gugus halogen yang selektif.
Spesifikasi
Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS: 867374-53-6
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 5g, 25g
Simpan pada suhu ruang (sejuk dan kering), terlindung dari cahaya langsung; tangani di lemari asam karena mengandung halogen reaktif
English
TCI B5897, 2-Bromo-7-iodo-9H-fluoren-9-one (CAS 867374-53-6), is a non-heterocyclic building block featuring dual halogen functional groups at the 2- and 7-positions of the fluorenone core, making it a valuable intermediate for palladium-catalyzed cross-coupling reactions such as Suzuki and Sonogashira couplings. This compound is widely employed in the synthesis of organic electronic materials including OLED emitters and organic semiconductors. It also serves as a key precursor in medicinal chemistry for constructing diverse molecular libraries through selective halogen substitution.
