Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
TCI C0561 2-Chlorobenzaldehyde adalah turunan benzaldehida dengan atom klor pada posisi orto terhadap gugus aldehida. Penempatan substituen ini memberikan pengaruh elektronik sekaligus sterik yang khas pada reaktivitas gugus karbonilnya. TCI menyediakannya sebagai building block non-heterosiklik untuk sintesis organik.
Gugus aldehida aromatik menjadikan senyawa ini sangat serbaguna dalam berbagai transformasi klasik. Ia dapat digunakan dalam reaksi kondensasi aldol, pembentukan basa Schiff, reaksi Knoevenagel, hingga reduksi dan oksidasi menuju alkohol atau asam karboksilat yang bersesuaian. Atom klor pada cincin juga membuka peluang reaksi substitusi maupun kopling silang berkatalis logam transisi.
Kombinasi dua gugus reaktif tersebut menjadikan 2-klorobenzaldehida bahan awal populer dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan zat aktif farmasi. AMI Scientific menyediakan dua pilihan kemasan untuk mengakomodasi kebutuhan sintesis skala kecil maupun skala laboratorium yang lebih besar. Produk ini ditujukan untuk keperluan riset dan industri laboratorium.
Aplikasi Laboratorium
Sintesis basa Schiff dan ligan — bereaksi dengan amina primer membentuk imina yang banyak dipakai sebagai ligan kompleks logam.
Pembuatan senyawa heterosiklik — menjadi bahan awal menuju kerangka kuinolin, imidazol, dan sistem cincin terkait.
Reaksi kondensasi Knoevenagel dan aldol — gugus aldehida aromatiknya reaktif terhadap nukleofil karbon aktif.
Kopling silang berkatalis logam — atom klor aromatik dapat difungsionalisasi lebih lanjut untuk membangun kerangka molekul kompleks.
Riset intermediat farmasi dan agrokimia — digunakan sebagai blok pembangun dalam pengembangan molekul aktif baru.
Spesifikasi
Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS: 89-98-5
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 25 g dan 500 g
Bentuk fisik: umumnya berupa cairan tidak berwarna hingga kekuningan pada suhu ruang, dengan bau aromatik khas
Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap dalam wadah tertutup rapat; perhatikan anjuran penyimpanan pada label produk
Penanganan dan Penyimpanan
Senyawa ini bersifat iritatif terhadap kulit, mata, dan saluran pernapasan sehingga penanganannya harus dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan dan kacamata pelindung. Aldehida aromatik rentan teroksidasi menjadi asam karboksilat bila terpapar udara, karena itu wadah perlu ditutup rapat dan disimpan terlindung dari cahaya. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat, basa kuat, dan amina.
English
TCI C0561 2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5) is an ortho-substituted aromatic aldehyde supplied as a non-heterocyclic building block for organic synthesis. Its aldehyde group readily undergoes Schiff base formation, Knoevenagel and aldol condensations, and selective reduction or oxidation, while the ring chlorine allows further functionalisation through substitution or metal-catalysed coupling. This dual reactivity makes it a common starting material for quinoline and imidazole scaffolds as well as pharmaceutical and agrochemical intermediates. Handle it in a fume hood with gloves and eye protection, and keep the container tightly closed in a cool, dark place to limit air oxidation.
Referensi Ilmiah
S Satheeshkumar (2025). Group Theoretical Vibrational Analysis of 4-Chlorobenzaldehyde. International Journal of Science and Research (IJSR)doi:10.21275/sr251203184033
Srivastava dkk. (2025). Unveiling the synergistic catalytic potential of sodium lauryl sulfate micelles and Ag(I): insights into the Mn(VII)-directed p-chlorobenzaldehyde oxidation kinetics. Bulletin of the Chemical Society of Japandoi:10.1093/bulcsj/uoaf066
Balcioǧlu dkk. (1998). Advanced oxidation of 4-chlorobenzaldehyde in water by UV-light, ozonation and combination of both methods. Chemospheredoi:10.1016/s0045-6535(97)10084-4
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
