2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone TCI C1160

Rp 1.329.300,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Volume 25mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone (TCI C1160) adalah keton bisiklik yang terbentuk dari penggabungan dua unit sikloheksana, satu berupa keton jenuh dan satu lagi berupa cincin alkena. Senyawa ini dikenal luas sebagai produk kondensasi aldol sendiri dari sikloheksanon, sehingga akrab bagi kalangan pengajar maupun peneliti sintesis organik. Kehadiran ikatan rangkap dan gugus karbonil dalam satu molekul membuka banyak kemungkinan transformasi lanjutan.

Ikatan rangkap pada cincin sikloheksenil dapat mengalami hidrogenasi, epoksidasi, maupun reaksi adisi elektrofilik, sementara gugus keton tetap tersedia untuk reaksi adisi nukleofilik dan pembentukan enolat. Kombinasi ini menjadikannya substrat menarik untuk membangun kerangka polisiklik melalui anelasi. Banyak rute sintesis terpenoid dan kerangka hidrofenantrena memanfaatkan pola reaktivitas semacam ini.

AMI Scientific menyediakan reagen TCI ini dalam kemasan cair 25 mL dan 500 mL untuk mendukung kebutuhan skala laboratorium yang beragam. Pilihan volume kecil sesuai untuk penjajakan metode, sedangkan kemasan besar membantu laboratorium dengan pemakaian rutin. Pastikan pemindahan cairan dilakukan dengan alat ukur yang bersih dan kering agar mutu bahan tetap terjaga.

Aplikasi Laboratorium

Substrat reaksi anelasi — kombinasi enon dan keton mendukung pembentukan kerangka polisiklik baru.
Praktikum kondensasi aldol — senyawa ini menjadi rujukan produk kondensasi sendiri dari sikloheksanon.
Reaksi pada ikatan rangkap — alkena siklik dapat dihidrogenasi, diepoksidasi, atau diadisi untuk menghasilkan turunan baru.
Sintesis kerangka terpenoid — pola bisiklik menyerupai motif yang umum pada senyawa bahan alam.
Uji katalis hidrogenasi selektif — adanya alkena dan karbonil sekaligus menjadikannya substrat uji selektivitas yang baik.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 1502-22-3
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 25 mL dan 500 mL
Bentuk fisik: cairan pada kondisi ruang (sesuai satuan kemasan volume; konfirmasikan pada label lot)
Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan jauh dari sumber api

Penanganan dan Penyimpanan

Bekerjalah di dalam lemari asam dengan sarung tangan dan kacamata pelindung karena keton organik dapat mengiritasi mata dan saluran pernapasan. Jauhkan dari oksidator kuat serta sumber nyala, dan hindari paparan udara berkepanjangan yang dapat memicu oksidasi pada ikatan rangkap. Tutup rapat botol setelah digunakan dan simpan sesuai anjuran pada label produsen.

English

2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone (TCI C1160, CAS 1502-22-3) is the self-aldol condensation product of cyclohexanone and contains both a ketone and a cyclic alkene. This dual functionality makes it a useful substrate for annulation reactions and for building polycyclic and terpenoid-like frameworks. It also serves as a convenient test substrate for selective hydrogenation, epoxidation, and enolate chemistry. Supplied as a liquid in 25 mL and 500 mL sizes, it should be handled in a fume hood and stored tightly sealed away from oxidizers and ignition sources.

Referensi Ilmiah

Saha dkk. (1998). Cation exchange resin-catalysed esterification of acetic acid with 2-(1-cyclohexenyl)cyclohexanone. Catalysis Letters doi:10.1023/a:1019084901133
AKIMOVA dkk. (1990). ChemInform Abstract: Condensation of Aldehydes and Ketones. Part 24. Synthesis and Reactions of 1,5‐Diketones from 2‐(1‐Cyclohexenyl)cyclohexanone and 2‐Cyclopentylidenecyclopentanone.. ChemInform doi:10.1002/chin.199045080
Mortko dkk. (2003). H-abstraction prevails over α-cleavage in the solution and solid state photochemistry of cis-2,6-di(1-cyclohexenyl)cyclohexanone. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(03)01450-3

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.