2-Aminopyrimidine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini memiliki struktur heterosiklik yang membuatnya menjadi bahan dasar penting dalam pembuatan senyawa kompleks seperti obat, pestisida, dan bahan kimia industri. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan pembangun (building block) untuk menghasilkan senyawa dengan fungsi spesifik. 2-Aminopyrimidine memiliki sifat kimia yang stabil dan reaktivitas yang cukup tinggi, sehingga dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi seperti substitusi, reduksi, dan reaksi coupling. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik. Di laboratorium Indonesia, 2-Aminopyrimidine sering digunakan dalam penelitian kimia murni dan terapan. Bahan ini menjadi bagian dari proses sintesis senyawa aktif biologis, serta digunakan dalam pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan kosmetika.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi kimia organik dalam penelitian struktur molekuler
- Pembuatan bahan aktif dalam industri farmasi dan kosmetika
- Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia
- Pengembangan bahan kimia untuk aplikasi industri dan lingkungan
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 109-12-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
2-Aminopyrimidine harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari dan udara lembap. Dalam penanganan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Pastikan area penyimpanan terhindar dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reaktif.
- Stringfield dkk. (2001). Preferred exocyclic-amino coordination of W(CO)5 on 2-aminopyrimidine and 4-aminopyrimidine vs. heterocyclic N-1 coordination for 2-aminopyridine. Inorganic Chemistry Communications doi:10.1016/s1387-7003(01)00318-5
- Lumme dkk. (1996). Di-μ-sulfato-O:O'-bis[(2-aminopyrimidine-N1)triaquacobalt(II)] Dihydrate (1), catena-Poly[bis(2-aminopyrimidine-N1)diaquanickel(II)-μ-sulfato-O:O' 2-Aminopyrimidine] (2), (2-Aminopyrimidine-N1)pentaaquanickel(II) Sulfate 2-Aminopyrimidine (3) and catena-Poly[bis(2-aminopyrimidine-N1)aquacopper(ii)-μ-sulfato-O:O' Dihydrate] (4). Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications doi:10.1107/s0108270195001338
- (2022). Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Aminopyrimidine Scaffolds and their Biological Evaluation. Letters in Applied NanoBioScience doi:10.33263/lianbs123.063
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

