4,5-Diaminopyrimidine TCI D3858

Identitas Kimia

No. CAS: 13754-19-3
Rumus molekul: C4H6N4
Berat molekul: 110.12 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: pyrimidine-4,5-diamine
SMILES: C1=C(C(=NC=N1)N)N
InChIKey: PPAULTVPKLVLII-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00006113
PubChem: CID 83703

Rp 4.188.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3858 4,5-Diaminopyrimidine adalah building block heterosiklik berupa cincin pirimidina yang membawa dua gugus amino bertetangga pada posisi empat dan lima. Susunan diamina vicinal pada cincin aromatik nitrogen inilah yang menjadikannya bahan awal klasik untuk pembentukan sistem cincin terfusi. Di laboratorium sintesis, senyawa ini dikenal sebagai gerbang menuju kerangka purina dan turunan imidazopirimidina, yaitu kelompok struktur yang menjadi tulang punggung banyak molekul biologis penting seperti basa nukleat, nukleosida, serta berbagai analog yang diteliti untuk keperluan terapeutik.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah kemampuan kedua gugus amino berdekatan untuk bereaksi secara bersamaan dengan satu pereaksi karbon tunggal, misalnya asam format, ortoester, aldehida, atau turunan asil, sehingga langsung menutup cincin lima anggota di atas kerangka pirimidina. Reaksi anelasi semacam ini berlangsung dalam sedikit tahapan dan memberi rendemen yang baik, sehingga menghemat waktu serta bahan. Selain itu, gugus amino yang bersifat nukleofilik memungkinkan asilasi, sulfonilasi, dan pembentukan basa Schiff bila peneliti ingin memodifikasi molekul tanpa siklisasi.

Di Indonesia, pereaksi ini banyak digunakan pada riset kimia medisinal, kimia nukleosida, dan sintesis heterosiklik di laboratorium perguruan tinggi maupun lembaga penelitian. Karena umumnya dipakai pada skala eksplorasi dan optimasi jalur reaksi, kemasan 1 g dinilai praktis dan sesuai dengan pola pemakaian tersebut: cukup untuk beberapa seri percobaan skala miligram, sekaligus menekan risiko bahan tersisa terlalu lama dalam penyimpanan.

Sintesis kerangka purina dan analognya, karena gugus diamina bertetangga dapat langsung disiklisasi dengan pereaksi satu karbon membentuk cincin imidazol terfusi.
Pembuatan turunan pteridina dan sistem terfusi lain, sebab pola diamina vicinal cocok dikondensasikan dengan senyawa dikarbonil menghasilkan cincin baru yang stabil.
Riset analog nukleosida dan nukleotida, mengingat inti purina yang terbentuk merupakan kerangka dasar basa nukleat dan banyak kandidat obat antivirus.
Penyusunan pustaka senyawa heterosiklik untuk penapisan biologis, karena satu bahan awal ini dapat diarahkan menjadi beragam kerangka melalui mitra reaksi berbeda.
Derivatisasi melalui asilasi atau pembentukan basa Schiff, sebab kedua gugus amino bersifat nukleofilik dan mudah direaksikan pada kondisi laboratorium yang sederhana.

Merek	TCI
Nomor CAS	13754-19-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g
Bentuk fisik	padatan; deskripsi tampilan lot mengikuti label dan Certificate of Analysis
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, terlindung cahaya dan udara lembap sesuai anjuran label

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, jauh dari panas serta bahan pengoksidasi kuat. Senyawa aromatik amina cenderung menggelap bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama, sehingga botol sebaiknya dibuka sesingkat mungkin dan disimpan kembali dengan tutup rapat; penambahan gas inert pada ruang kepala botol dapat membantu. Karena kemasan berukuran kecil, timbanglah dengan spatula bersih dan kering agar tidak terkontaminasi. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta baca lembar data keselamatan terlebih dahulu.

Dutta (2025). Diaminopyrimidine. RCSB Protein Data Bank doi:10.2210/rcsb_pdb/gh/amr/drugs/antibiotics/folate-synth/dhr/diaminopyrimidine
Nammalwar dkk. (2014). Synthesis and Biological Evaluation of 2,4-Diaminopyrimidine-Based Antifolate Drugs against Bacillus anthracis. Molecules doi:10.3390/molecules19033231
Jha dkk. (2024). Selectivity analysis of diaminopyrimidine-based inhibitors of MTHFD1, MTHFD2 and MTHFD2L. Scientific Reports doi:10.1038/s41598-024-71879-1

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.