5-Aminoindole TCI A2071

Identitas Kimia

No. CAS: 5192-03-0
PubChem: CID 78867·SID 87559888
Rumus molekul: C8H8N2
Berat molekul: 132.16 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1H-indol-5-amine
SMILES: C1=CC2=C(C=CN2)C=C1N
InChIKey: ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.087.800,00

~~Rp 775.950,00~~ Rp 1.087.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

5-Aminoindole (5192-03-0) adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterociklik. Bahan ini sering digunakan dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam bidang organik dan farmakologi. Sebagai building block, 5-Aminoindole berperan sebagai bahan dasar untuk pembentukan senyawa dengan struktur indole yang memiliki aktivitas biologis. Bahan ini sangat diminati oleh para peneliti yang sedang melakukan penelitian tentang senyawa aktif biologis, karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi lain.

Sifat kimia dan struktur molekul 5-Aminoindole membuatnya sangat cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan reaktivitas tinggi. Senyawa ini memiliki struktur indole yang stabil, namun juga memiliki kelompok amino di posisi 5 yang memberikan sifat reaktif. Karakteristik ini memungkinkan 5-Aminoindole untuk digunakan dalam berbagai reaksi substitusi, coupling, dan modifikasi molekuler. Karena sifatnya yang mudah bereaksi, bahan ini sering dipilih dalam penelitian yang memerlukan modifikasi struktur senyawa kompleks.

Di laboratorium Indonesia, 5-Aminoindole digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama di bidang kimia organik dan farmakologi. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa aktif biologis, seperti obat atau bahan kimia dengan aktivitas tertentu. Karena ketersediaannya yang cukup dan kualitasnya yang baik, 5-Aminoindole menjadi pilihan utama dalam penelitian di berbagai institusi pendidikan dan penelitian di Indonesia.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa aktif biologis karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi
Pengembangan obat baru dalam bidang farmakologi karena struktur indole yang stabil
Reaksi kimia organik yang memerlukan building block dengan reaktivitas tinggi
Penelitian tentang senyawa dengan aktivitas antikanker atau antidepresan
Pembuatan senyawa kompleks dalam bidang kimia organik dan sintesis molekuler

Merek	TCI
Nomor CAS	5192-03-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

5-Aminoindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Bahan ini bersifat kimia yang reaktif, sehingga harus ditangani dengan hati-hati menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Penyimpanan dalam lingkungan yang terkontrol akan memperpanjang masa pakai dan menjaga kualitas bahan. Pastikan wadah tidak terbuka dan jauh dari sumber panas atau reaktan lain yang tidak stabil.

PORTNOV dkk. (1993). ChemInform Abstract: Reaction of 2‐Aminoindole with Bifunctional Compounds. ChemInform doi:10.1002/chin.199344188
Michaelidou dkk. (2010). ChemInform Abstract: Microwave‐Assisted Synthesis of 3‐Aminoindole‐2‐carbonitriles from Anthranilonitriles via N‐Unpotected 2‐(Cyanomethylamino)benzonitriles.. ChemInform doi:10.1002/chin.201022097
Watanabe dkk. (2000). ChemInform Abstract: A New Palladium‐Catalyzed Intramolecular Cyclization: Synthesis of 1‐Aminoindole Derivatives and Functionalization of Their Carbocylic Rings.. ChemInform doi:10.1002/chin.200044129

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.