Tert-Butyl 3-Amino-3-methylazetidine-1-carboxylate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa heterosiklik kompleks, terutama dalam reaksi yang melibatkan pembentukan ikatan nitrogen dan karbon. Sebagai building block kimia, senyawa ini menjadi bahan dasar untuk pengembangan senyawa baru yang memiliki aplikasi dalam bidang farmasi, material, dan kimia organik.
Senyawa ini memiliki struktur molekul yang stabil dan reaktivitas yang cukup baik untuk berbagai reaksi kimia. Karena struktur tert-butyl yang memberikan stabilitas terhadap reaksi degradasi, senyawa ini cocok untuk digunakan dalam lingkungan laboratorium yang membutuhkan presisi dan kestabilan. Karakteristik ini menjadikannya pilihan utama dalam sintesis senyawa heterosiklik yang membutuhkan keandalan dan konsistensi.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian ilmiah dan pengembangan produk baru. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen kimia yang berkaitan dengan sintesis senyawa aktif biologis. Ketersediaannya di pasar lokal membantu peneliti dalam memenuhi kebutuhan eksperimen mereka tanpa harus mengimpor bahan dari luar negeri.
Produk TCI terkait
- TCI D6517 1158758-85-0 tert-Butyl 3-(Aminomethyl)-3-methylazetidine-1-carboxylate
- TCI M3507 887591-62-0 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic Acid
- TCI A1355 4506-71-2 Ethyl 2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
- TCI M1772 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-methylthiophene-2-carboxylate
- TCI E1258 16078-71-0 Ethyl 5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
- TCI E1247 15400-53-0 Ethyl 2-Amino-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate
- Sintesis senyawa heterosiklik kompleks untuk pengembangan obat baru
- Reaksi penggabungan molekul dalam pembuatan senyawa nitrogenik
- Penelitian tentang struktur dan reaktivitas senyawa organik
- Pengujian katalis dalam reaksi kimia organik
- Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan material
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1158758-77-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 250mg |
| Bentuk fisik | Padat (serbuk) |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber cahaya langsung serta kelembapan. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Karena sifat kimia tertentu, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang tidak kompatibel.
- BLANK dkk. (1993). ChemInform Abstract: Preparation of (R,R)‐ or (S,S)‐2‐Amino‐3‐hydroxycarboxylic Acids (allo‐ Threonine Analogues) by Acylation/Reduction of tert‐Butyl 2‐tert‐Butyl‐ 3‐methyl‐4‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate (Boc‐BMI).. ChemInform doi:10.1002/chin.199348246
- Seebach dkk. (1998). Preparation and Use in Amino Acid Synthesis of a New Chiral Glycine Derivative – (R)- and (S)-tert-Butyl 2-tert-Butyl-4-methoxy-2,5-dihydroimidazole-1-carboxylate (BDI)⋆. European Journal of Organic Chemistry doi:10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1337::aid-ejoc1337>3.0.co;2-t
- Hoffmann dkk. (1998). Separation of (R)- and (S)-tert-butyl 2-tert-butyl-4-methoxy-2,5-dihydro-1,3-imidazole-1-carboxylate (building block for amino acid synthesis) by preparative high performance liquid chromatography on a polysaccharide stationary phase. Chirality doi:10.1002/(sici)1520-636x(1998)10:3<217::aid-chir3>3.0.co;2-6
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
