Brucine Anhydrous, CAS 357-57-3, TCI B0946

Identitas Kimia

No. CAS: 357-57-3
PubChem: CID 442021·SID 87563907
Rumus molekul: C23H26N2O4
Berat molekul: 394.5 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one
SMILES: COC1=C(C=C2C(=C1)[C@]34CCN5[C@H]3C[C@@H]6[C@@H]7[C@@H]4N2C(=O)C[C@@H]7OCC=C6C5)OC
InChIKey: RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N

Rp 1.538.250,00

~~Rp 1.090.950,00~~ Rp 1.538.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Judul 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Brucine Anhydrous TCI B0946 adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis asimetris. Senyawa ini memiliki struktur molekuler yang kompleks dan berperan sebagai reagen dalam proses pemisahan chiral. Dalam laboratorium, Brucine Anhydrous sering digunakan untuk memisahkan senyawa optis yang memiliki struktur mirip, sehingga memperoleh produk dengan sifat optis yang spesifik. Senyawa ini sangat penting dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis asimetris dan pemisahan chiral.

Brucine Anhydrous memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu dan memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik. Karena sifat tersebut, senyawa ini mudah digunakan dalam berbagai reaksi kimia tanpa mengalami degradasi yang signifikan. Selain itu, senyawa ini memiliki daya reaksi yang baik terhadap senyawa chiral, sehingga sangat efektif dalam proses pemisahan. Karena kestabilannya dan kemampuannya dalam reaksi, Brucine Anhydrous menjadi pilihan utama para peneliti dalam laboratorium.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, Brucine Anhydrous digunakan untuk penelitian dan pengembangan dalam bidang kimia organik, terutama dalam proses sintesis asimetris. Banyak institusi pendidikan dan penelitian di Indonesia menggunakan senyawa ini untuk memperoleh produk chiral dengan kualitas tinggi. Senyawa ini juga sering digunakan dalam penelitian farmakologi dan kimia medis, karena kemampuannya dalam memisahkan senyawa yang memiliki aktivitas biologis spesifik.

Brosur TCI (PDF)

Chiral Auxiliaries and Optical Resolving Agents 2025-06-17 · hal. 5
Alkaloids 2025-10-10 · hal. 6
Phytochemicals 2025-12-17 · hal. 3
Reagents for Biological Research 2025-03-11 · hal. 52

Produk TCI terkait

Digunakan dalam sintesis asimetris untuk memisahkan senyawa chiral
Cocok untuk reaksi pemisahan chiral dalam proses isolasi senyawa optis
Digunakan dalam penelitian farmakologi untuk memisahkan senyawa aktif
Bermanfaat dalam pengembangan obat dengan aktivitas spesifik
Dapat digunakan dalam analisis kimia untuk memperoleh produk dengan sifat optis tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	357-57-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Resolution Reagents
Ukuran kemasan	25g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung

Brucine Anhydrous harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam lingkungan kering dan sejuk sangat dianjurkan. Selama penanganan, senyawa ini harus dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta harus digunakan dalam ruangan dengan ventilasi yang baik. Penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung sangat dianjurkan untuk memastikan keselamatan dalam laboratorium.

Nyasulu (1990). Brucine, part 1: Electrochemistry of brucine. Electroanalysis doi:10.1002/elan.1140020411
Masini dkk. (1997). Electrochemistry of Brucine. 2. The Brucine-Based Determination of Nitrate. Analytical Chemistry doi:10.1021/ac960067y
Angamuthu dkk. (2021). Brucine Diol-Catalyzed Enantioselective Morita-Baylis-Hillman Reaction in the Presence of Brucine N-Oxide. Catalysts doi:10.3390/catal11020237

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.