N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai aplikasi kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa protein sintetis, dimana prolin berperan sebagai asam amino esensial. Dalam laboratorium, senyawa ini digunakan untuk membangun struktur molekuler kompleks yang diperlukan dalam penelitian farmakologi, bioteknologi, dan kimia medis.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline memiliki sifat kimia stabil dan mudah diubah melalui reaksi deproteksionasi, sehingga menjadi bahan yang sangat diminati dalam sintesis peptida. Karakteristik ini membuatnya cocok untuk digunakan dalam reaksi kimia yang memerlukan kontrol presisi tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki kestabilan dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan penyimpanan dan penggunaan dalam berbagai lingkungan laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian terkait pengembangan obat, modifikasi protein, dan sintesis senyawa biomedis. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan lembaga riset sering memanfaatkan bahan ini untuk eksperimen yang memerlukan presisi tinggi dan kualitas bahan kimia yang terjamin.
Brosur TCI (PDF)
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 12
Produk TCI terkait
- TCI B5247 88043-21-4 N-(tert-Butoxycarbonyl)-trans-4-(p-toluenesulfonyloxy)-L-proline Methyl Ester
- TCI B4787 73323-65-6 N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Methyl Ester
- TCI B4141 84348-37-8 N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-L-proline
- TCI B3987 102195-79-9 N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester
- TCI B3843 74844-91-0 N-(tert-Butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester
- TCI B3414 102185-34-2 N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester
- Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam membentuk ikatan peptida.
- Modifikasi protein dalam penelitian bioteknologi untuk meningkatkan fungsi biologis senyawa.
- Reaksi kimia organik dalam laboratorium untuk menghasilkan senyawa kompleks dengan struktur spesifik.
- Penelitian farmakologi untuk memahami interaksi molekuler antara senyawa dan target biologis.
- Pengembangan bahan biomedis dalam bidang kesehatan dan kedokteran untuk aplikasi terapeutik.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 15761-39-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Serbuk kristalin |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kelembapan dan kontaminasi. Bahan ini bersifat kimia yang relatif stabil, tetapi tetap perlu dihindari dari paparan udara bebas dan sinar matahari langsung. Penggunaan bahan ini harus dilakukan dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk meminimalkan risiko paparan langsung.
- (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
- Kuznetsov dkk. (2008). ChemInform Abstract: Functionalization of N‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐ and N‐tert‐butoxycarbonyl‐8‐bromo‐10‐azabicyclo[4.3.1]deca‐3,7‐dienes. A Route to a Ferruginine Homologue.. ChemInform doi:10.1002/chin.200834178
- (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


