N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine, CAS 13734-34-4, TCI B1332

Identitas Kimia

Nama lain: Boc-Phe-OH
No. CAS: 13734-34-4
PubChem: CID 77857·SID 87564262
Rumus molekul: C14H19NO4
Berat molekul: 265.30 g/mol
Kemurnian: >99.0%(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O
InChIKey: ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N

Rp 689.850,00

~~Rp 497.700,00~~ Rp 689.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Senyawa ini memiliki struktur yang kompleks dan merupakan salah satu bahan baku penting dalam pembuatan senyawa protein sintetis. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai substrat dalam reaksi kimia untuk menghasilkan senyawa yang lebih kompleks, seperti asam amino terprotekt. Fungsi utamanya adalah sebagai bahan baku dalam proses sintesis peptida dan molekul biologis lainnya.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses manipulasi dan reaksi kimia. Karena memiliki grup fungsi tert-butoxycarbonyl (Boc), senyawa ini dapat digunakan untuk melindungi gugus amino L-phenylalanine dari reaksi tidak diinginkan selama proses sintesis. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam laboratorium yang membutuhkan presisi tinggi dalam sintesis senyawa organik.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian bidang kimia organik, biokimia, dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk eksperimen yang berkaitan dengan sintesis peptida, pengembangan obat, dan studi struktur molekul. Karena ketersediaannya yang cukup dan keandalannya, senyawa ini menjadi bahan yang sangat diminati di berbagai penelitian ilmiah di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 12

Produk TCI terkait

Sintesis peptida untuk pengembangan obat dan senyawa biomedis
Reaksi kimia organik dalam pembuatan senyawa kompleks
Penelitian struktur molekul dan interaksi senyawa biologis
Eksperimen biokimia untuk studi enzim dan aktivitas protein
Pengujian katalis dalam reaksi kimia tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	13734-34-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Serbuk kristalin
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari paparan cahaya langsung dan kelembapan tinggi. Penanganan harus dilakukan dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena senyawa ini bisa bersifat iritatif. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan tidak terbuka untuk mencegah kontaminasi. Selalu periksa kondisi wadah sebelum penggunaan dan hindari penggunaan berlebihan untuk memastikan keamanan dan kualitas senyawa.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
Takahashi dkk. (2003). Cyclization of N‐Aryl‐N‐tert‐butoxycarbonyl‐o‐toluenesulfonamides to 2,3‐Dihydro‐1,2‐benzisothiazole 1,1‐Dioxides Accompanied by a Rearrangement of a tert‐Butoxycarbonyl Group.. ChemInform doi:10.1002/chin.200350129
Kuznetsov dkk. (2008). ChemInform Abstract: Functionalization of N‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐ and N‐tert‐butoxycarbonyl‐8‐bromo‐10‐azabicyclo[4.3.1]deca‐3,7‐dienes. A Route to a Ferruginine Homologue.. ChemInform doi:10.1002/chin.200834178

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.