N-Benzylmaleimide adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam pembentukan ikatan kovalen melalui reaksi Diels-Alder atau reaksi dengan grup amina. Sebagai bahan dasar, N-Benzylmaleimide memiliki peran penting dalam pengembangan senyawa organik yang memiliki struktur kompleks dan aplikasi luas di bidang farmasi, material, dan industri kimia.
N-Benzylmaleimide memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun dapat bereaksi aktif dengan berbagai reaktif seperti amina, asam karboksilat, dan alkohol. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa heterosiklik yang memerlukan reaktivitas tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki struktur yang mudah diubah, sehingga memungkinkan penyesuaian struktur molekul sesuai kebutuhan aplikasi tertentu.
Di laboratorium Indonesia, N-Benzylmaleimide sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama oleh peneliti yang sedang mengembangkan senyawa baru untuk aplikasi farmakologis atau material inovatif. Bahan ini juga menjadi bagian dari program pendidikan di institusi penelitian dan universitas, sebagai bahan pembelajaran dan pengujian reaksi kimia.
Brosur TCI (PDF)
- Monomers 2025-05-28 · hal. 19
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi kimia organik dalam penelitian material inovatif
- Pembuatan senyawa dengan struktur kompleks untuk aplikasi farmasi
- Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi Diels-Alder
- Penelitian tentang modifikasi molekul untuk aplikasi industri kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1631-26-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat, berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
N-Benzylmaleimide harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat kimia yang aktif, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Pemrosesan harus dilakukan di ruang laboratorium yang terkontrol, dengan ventilasi yang baik untuk mencegah paparan berlebihan.
- Kagawa dkk. (1995). Copolymerization of optically active N-(l-menthoxycarbonylmethyl)maleimide with N-phenyl- or N-benzylmaleimide. Polymer doi:10.1016/0032-3861(95)93592-a
- Mzani dkk. (2006). Reaction of functionalized pyrone with N-benzylmaleimide: study of the relevant parameters for isolation of cycloadducts. Designed Monomers and Polymers doi:10.1163/156855506775526160
- Kiyooka dkk. (2005). Iridium-catalyzed double incorporation reaction of N-benzylmaleimide to styrene via ortho-C–H bond activation, initiated by precoordination of the double bond of styrene to iridium. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.092
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.







![3048-64-4 5-Vinylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene (stabilized with BHT) - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510V0062.jpg?v=1767145572&width=533)