Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0), CAS 53199-31-8, TCI B3161

Identitas Kimia

Nama lain: [Pd(P(t-Bu)3)2]
No. CAS: 53199-31-8
PubChem: CID 2734558·SID 87560386
Rumus molekul: C24H54P2Pd
Berat molekul: 511.1 g/mol
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: palladium;bis(tritert-butylphosphane)
SMILES: CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.[Pd]
InChIKey: MXQOYLRVSVOCQT-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.702.700,00

~~Rp 1.905.750,00~~ Rp 2.702.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 250mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai katalis dalam reaksi kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam reaksi katalitik yang memerlukan aktivasi elektronik atau transfer elektron, seperti dalam reaksi coupling seperti Suzuki atau Heck. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai komponen kritis dalam reaksi kimia yang membutuhkan katalis berbasis logam berat.

Karakteristik utama senyawa ini adalah kemampuannya untuk berikatan dengan ligan seperti tri-tert-butylphosphine, yang memberikan stabilitas dan efisiensi dalam proses katalitik. Struktur molekulnya yang kompleks memungkinkan interaksi yang spesifik dengan substrat, sehingga meningkatkan efektivitas reaksi. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan penggunaan dalam berbagai aplikasi laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang katalisis dan sintesis senyawa kompleks. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan industri sering mengandalkan senyawa ini untuk mempercepat proses reaksi kimia dan menghasilkan produk yang lebih efisien.

Kelebihan (brosur TCI)

Digunakan pada beban 0.5 mol% dalam contoh kopling yang dicantumkan pada suhu kamar

Brosur TCI (PDF)

Coupling Polymerization Catalysts 2025-02-18 · hal. 1
Sulfonium Salt for Both Trifluoromethylation and Mesitylation 2025-01-07 · hal. 1
Environmentally-Friendly Deep Eutectic Solvents with Versatile Applications 2025-12-22 · hal. 2
Palladium Catalysts for Cross-Coupling Reaction 2025-05-01 · hal. 1
Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 13
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 23

Produk TCI terkait

Reaksi katalitik Suzuki digunakan untuk sintesis senyawa aromatik dengan efisiensi tinggi.
Sintesis senyawa kompleks memerlukan katalis yang stabil dan spesifik untuk reaksi tertentu.
Reaksi coupling Heck digunakan untuk menghasilkan senyawa heteroaromatik dengan presisi tinggi.
Penelitian katalisis berbasis logam berat membutuhkan senyawa yang aktif dan stabil dalam kondisi reaksi.
Pengembangan metode sintesis baru memerlukan katalis yang dapat dikontrol secara efektif.

Dari brosur TCI

Polimerisasi kopling monomer ber-boronat dengan aril bromida (ArBr)

Merek	TCI
Nomor CAS	53199-31-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Transition Elements
Ukuran kemasan	250mg, 1g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari kelembapan dan sinar matahari langsung

Data dari brosur TCI

Katalis	0.5 mol% (ArBr (0.5 mol%), Na2CO3, THF/water, rt)

Sumber: TCI brochure FF025 (2025-02-18)

Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, di tempat yang sejuk dan kering. Bahan ini bersifat sensitif terhadap kelembapan dan oksidasi, sehingga perlu dihindari paparan udara bebas. Selama penyimpanan, pastikan wadah terkunci rapat untuk mencegah kontaminasi. Dalam penggunaan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung.

He (2015). Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) [Pd(t-Bu3P)2]. Synlett doi:10.1055/s-0034-1380286
Dannenberg dkk. (2022). Cyclo-Tetrakis(μ-diphenylphosphido)-1,5-bis(tri-tert-butylphosphine)-Tetracopper. Molbank doi:10.3390/m1334
Ishita dkk. (2018). Bis(tri‐tert‐butylphosphine)palladium(0)‐Catalyzed Iodine–Fluorine Exchange at closo‐Carboranes. European Journal of Inorganic Chemistry doi:10.1002/ejic.201800486

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

Shi‐Meng Wang. Palladium‐Catalyzed Arylation of Arylboronic Acids with Yagupolskii–Umemoto Reagents Chemistry – A European Journal, 2016. doi:10.1002/chem.201600991