O-tert-Butyl-L-threonine tert-Butyl Ester, CAS 5854-78-4, TCI B3340

Identitas Kimia

No. CAS: 5854-78-4
PubChem: CID 7018832·SID 87561407
Rumus molekul: C12H25NO3
Berat molekul: 231.33 g/mol
Kemurnian: >96.0%(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl (2S,3R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
SMILES: C[C@H]([C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)N)OC(C)(C)C
InChIKey: PPDIUNOGUIAFLV-BDAKNGLRSA-N

Rp 1.881.600,00

~~Rp 1.331.400,00~~ Rp 1.881.600,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

O-tert-Butyl-L-threonine tert-Butyl Ester adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis peptida dan senyawa organik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia dan biokimia, terutama dalam penelitian yang melibatkan modifikasi struktur asam amino. Sebagai ester dari L-threonine, senyawa ini memiliki potensi untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang memerlukan aktivasi fungsi karboksilat. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini digunakan untuk menghasilkan senyawa yang lebih reaktif atau stabil, tergantung pada kondisi reaksi yang diterapkan.

Karakteristik utama dari O-tert-Butyl-L-threonine tert-Butyl Ester adalah struktur molekulnya yang kompleks dan kelarutannya dalam pelarut organik. Senyawa ini memiliki sifat kimia yang memungkinkan reaksi dengan berbagai reaktif, seperti asam, basa, atau katalis. Karena struktur tert-Butyl yang melindungi gugus karboksilat, senyawa ini lebih stabil dibandingkan asam amino murni, sehingga cocok untuk reaksi yang memerlukan presisi tinggi.

Dalam laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian biokimia, farmakologi, dan sintesis senyawa organik. Karena ketersediaan yang relatif luas dan kualitas yang terjamin, senyawa ini menjadi pilihan utama bagi para peneliti yang membutuhkan bahan kimia berkualitas tinggi untuk eksperimen yang kompleks.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 28

Produk TCI terkait

Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam reaksi aktivasi fungsi karboksilat.
Modifikasi struktur asam amino dalam penelitian biokimia untuk memahami mekanisme enzim dan protein.
Reaksi kimia dalam laboratorium organik untuk memproduksi senyawa dengan sifat tertentu seperti reaktivitas dan stabilitas.
Penelitian farmakologi untuk mengembangkan senyawa yang lebih efektif dan aman dalam pengobatan.
Pengujian katalis dalam reaksi kimia untuk mengoptimalkan efisiensi dan hasil eksperimen.

Merek	TCI
Nomor CAS	5854-78-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

O-tert-Butyl-L-threonine tert-Butyl Ester harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung. Bahan ini sebaiknya disimpan dalam suhu kamar dan dihindari dari kelembapan untuk mencegah degradasi. Dalam penanganan, gunakan sarung tangan dan masker untuk melindungi kulit dan pernapasan. Pastikan area penyimpanan tidak terbuka dan terkunci untuk mencegah akses yang tidak terkendali.

(2013). Enantioselective Alkylation of N-(Diphenylmethylene)glycinate tert-Butyl Ester: Synthesis of (R)-2-(Benzhydrylidenamino)-3-Phenylpropanoic Acid tert-Butyl Ester. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.090.0112
(2023). Selective Deprotection of tert-Butyl Ester Groups in N-Boc-Protected Amino Acid tert-Butyl Esters. Synfacts doi:10.1055/s-0042-1752702
(2013). Enantioselective Alkylation of 2-[(4-Chlorobenzyliden)Amino]Propanoic Acid tert-Butyl Ester: Synthesis of (R)-2-Amino-2-Methyl-3-Phenylpropanoic Acid tert-Butyl Ester. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.090.0121

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.