Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 99365-40-9

6-Bromooxindole, CAS 99365-40-9, TCI B3601

6-Bromooxindole, CAS 99365-40-9, TCI B3601

Identitas Kimia

No. CAS
99365-40-9
PubChem
CID 2773289·SID 125307723
Rumus molekul
C8H6BrNO
Berat molekul
212.04 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(N)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
6-bromo-1,3-dihydroindol-2-one
SMILES
C1C2=C(C=C(C=C2)Br)NC1=O
InChIKey
JARRYVQFBQVOBE-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.458.450,00
Harga reguler Rp 1.035.300,00 Harga obral Rp 1.458.450,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Judul
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

6-Bromooxindole adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Senyawa ini memiliki struktur cincin oxindole yang diperkuat oleh substitusi bromo pada posisi 6, sehingga memberikan sifat reaktivitas tinggi yang sangat berguna dalam reaksi kimia. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan pembangun untuk menghasilkan senyawa kompleks seperti obat, bahan kimia industri, atau senyawa organik lainnya. Karena sifat kimianya yang unik, 6-Bromooxindole menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi substitusi dan reaksi ring-opening.

6-Bromooxindole memiliki sifat kimia yang stabil namun sangat responsif terhadap berbagai kondisi reaksi. Karena substitusi bromo pada posisi 6, senyawa ini mudah bereaksi dalam kondisi tertentu, seperti dalam reaksi nucleofili atau elektrofilik. Sifat ini menjadikannya sangat cocok untuk aplikasi dalam sintesis senyawa heterosiklik. Selain itu, senyawa ini memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan proses pemrosesan dan pemanfaatan dalam berbagai eksperimen kimia.

Di laboratorium Indonesia, 6-Bromooxindole digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik dan farmasi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki potensi aplikasi medis atau industri. Karena kehandalannya dalam reaksi kimia, senyawa ini menjadi bagian penting dalam penelitian yang memerlukan bahan pembangun dengan sifat reaktif dan stabil.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru karena reaktivitas tinggi dan struktur yang mudah dimodifikasi.
  • Reaksi substitusi bromo untuk menghasilkan senyawa dengan variasi struktur dan sifat kimia yang berbeda.
  • Penelitian kimia organik dalam laboratorium akademik untuk eksperimen sintesis dan karakterisasi senyawa kompleks.
  • Pengembangan bahan kimia industri yang memerlukan bahan baku dengan sifat reaktif dan stabil.
  • Eksperimen reaksi ring-opening untuk menghasilkan senyawa dengan struktur baru dan aplikasi potensial.

Merek TCI
Nomor CAS 99365-40-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

6-Bromooxindole harus disimpan dalam wadah tertutup dan kering, serta jauh dari sumber cahaya dan panas. Karena sifat kimianya yang reaktif, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung seperti sarung tangan dan masker. Simpan di tempat yang sejuk dan kering, serta hindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Pastikan area penyimpanan terkunci dan hanya diakses oleh personel yang terlatih.

  • Wang dkk. (2016). ChemInform Abstract: NBS‐Mediated Dinitrogen Extrusion of Diazoacetamides under Catalyst‐Free Conditions: Practical Access to 3‐Bromooxindole Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.201650094
  • Wang dkk. (2016). NBS-mediated dinitrogen extrusion of diazoacetamides under catalyst-free conditions: practical access to 3-bromooxindole derivatives. RSC Advances doi:10.1039/c6ra16868j

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.