Langsung ke informasi produk
1 dari 3

TCI

CAS 320734-35-8

7-Bromooxindole, CAS 320734-35-8, TCI B5097

7-Bromooxindole, CAS 320734-35-8, TCI B5097

Identitas Kimia

No. CAS
320734-35-8
PubChem
CID 2773291·SID 354333706
Rumus molekul
C8H6BrNO
Berat molekul
212.04 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
7-bromo-1,3-dihydroindol-2-one
SMILES
C1C2=C(C(=CC=C2)Br)NC1=O
InChIKey
WSUWXWBRIBGIQT-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 822.150,00
Harga reguler Rp 590.100,00 Harga obral Rp 822.150,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

7-Bromooxindole adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterosiklik, yang memiliki struktur cincin dengan satu atom bromin. Bahan ini sering digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam bidang kimia organik. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan pembangun (building block) yang dapat diubah menjadi berbagai senyawa dengan fungsi spesifik, seperti obat atau bahan kimia industri. Karena sifatnya yang reaktif, 7-Bromooxindole sering dipakai untuk reaksi substitusi, reaksi penggabungan, dan reaksi siklis.

7-Bromooxindole memiliki karakteristik kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap berbagai kondisi kimia seperti suhu tinggi atau penggunaan pelarut polar. Sifat reaktivitas ini menjadikannya pilihan ideal dalam sintesis senyawa heterosiklik. Selain itu, senyawa ini memiliki struktur yang mudah diubah melalui reaksi kimia, sehingga memungkinkan peneliti untuk merancang senyawa baru dengan sifat yang diinginkan.

Di laboratorium Indonesia, 7-Bromooxindole digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan bahan kimia industri. Bahan ini sering ditemukan dalam penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa obat, bahan baku untuk produk kimia, serta penelitian tentang reaktivitas senyawa heterosiklik. Karena keberagaman aplikasinya, senyawa ini menjadi bahan penting dalam berbagai penelitian ilmiah di Indonesia.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru karena struktur reaktif dan fleksibel
  • Reaksi substitusi bromin untuk menghasilkan senyawa dengan sifat farmakologis yang berbeda
  • Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik dalam kondisi berbagai pelarut dan suhu
  • Pengembangan bahan kimia industri yang memerlukan struktur cincin kompleks
  • Sintesis senyawa dengan aktivitas biologis tinggi melalui reaksi penggabungan dan siklis

Merek TCI
Nomor CAS 320734-35-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 200mg, 1g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

7-Bromooxindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung dan suhu tinggi. Bahan ini bersifat reaktif, sehingga harus ditangani dengan hati-hati menggunakan peralatan pelindung seperti sarung tangan dan masker. Penyimpanan yang tepat akan memperpanjang masa pakai dan menjaga kualitas senyawa. Selain itu, bahan ini harus dipisahkan dari bahan kimia yang bersifat reduktor atau pengoksidasi untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.

  • Wang dkk. (2016). ChemInform Abstract: NBS‐Mediated Dinitrogen Extrusion of Diazoacetamides under Catalyst‐Free Conditions: Practical Access to 3‐Bromooxindole Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.201650094
  • Wang dkk. (2016). NBS-mediated dinitrogen extrusion of diazoacetamides under catalyst-free conditions: practical access to 3-bromooxindole derivatives. RSC Advances doi:10.1039/c6ra16868j

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.