Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 59936-29-7

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline Methyl Ester, CAS 59936-29-7, TCI B5228

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline Methyl Ester, CAS 59936-29-7, TCI B5228

Identitas Kimia

No. CAS
59936-29-7
PubChem
CID 1277666·SID 354334801
Rumus molekul
C11H19NO4
Berat molekul
229.27 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)OC
InChIKey
WVDGSSCWFMSRHN-QMMMGPOBSA-N
Harga reguler Rp 689.850,00
Harga reguler Rp 497.700,00 Harga obral Rp 689.850,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline Methyl Ester adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Bahan ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaksi kimia spesifik untuk pembentukan rantai peptida. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa biologis, termasuk peptida dan protein. Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang sangat spesifik, dengan grup fungsi tert-butoxycarbonyl (Boc) yang memungkinkan reaksi deproteksi yang terkendali. Struktur molekulnya juga memungkinkan reaksi dengan berbagai reaktif kimia seperti asam, basa, atau reaktif aktivasi. Sifat ini menjadikannya sangat cocok untuk aplikasi dalam sintesis peptida, karena memungkinkan pengendalian reaksi secara efektif.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian biokimia dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen terkait sintesis senyawa bioaktif. Karena ketersediaannya dan sifatnya yang stabil, senyawa ini menjadi bahan yang sangat diminati dalam berbagai proyek penelitian ilmiah.

  • Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena reaktivitas spesifik dan kemampuan membentuk rantai peptida
  • Penelitian biokimia untuk memahami mekanisme aktivasi dan deaktivasi senyawa biologis
  • Eksperimen kimia organik untuk pengembangan senyawa baru dengan struktur kompleks
  • Pengujian reaktivitas kimia dalam reaksi aktivasi dan deproteksi
  • Pemrosesan senyawa biologis dalam penelitian farmakologi dan terapi protein

Merek TCI
Nomor CAS 59936-29-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padatan kristalin
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung. Karena sifatnya yang kimia, wadah harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau gelas. Selama penanganan, harus menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Bahan ini tidak boleh dicampur dengan bahan kimia yang bersifat reaktif atau korosif.

  • Kang (2001). ChemInform Abstract: Facile Synthesis of 4‐((N‐(tert‐Butoxycarbonyl)amino)methyl)‐7‐N‐ (tert‐butoxycarbonyl)‐3‐oxa‐2,7‐diazabicyclo[3.3.0]oct‐1‐ene.. ChemInform doi:10.1002/chin.200115131
  • Dondini dkk. (1997). Synthesis of N-(tert-Butoxycarbonyl)-N,O-isopropylidene Serinal from Serine Methyl Ester by a Reduction-Oxidation Sequence. Synthesis doi:10.1055/s-1997-1229
  • Branquet dkk. (1993). A Straightforward Synthesis of N-Tert-butoxycarbonyl Serinate Acetonide Methyl Ester. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919308009762

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.