3-Chloropropionic Acid dari TCI adalah asam karboksilat berantai pendek yang membawa atom klorin pada karbon ujung. Dengan dua gugus fungsi reaktif dalam satu molekul kecil, senyawa ini menjadi building block bifungsional yang serbaguna di laboratorium sintesis. Atom klorin dapat disubstitusi oleh berbagai nukleofil, sedangkan gugus karboksilat dapat diubah menjadi ester, amida, atau garam. Karena itu, bahan ini sering dipakai untuk memasang gugus karboksietil pada amina, tiol, fenol, atau permukaan bahan.
Peneliti memilih senyawa ini karena strukturnya sederhana tetapi memberi akses langsung ke banyak turunan propionat. Reaksi substitusi pada karbon yang mengikat klorin memungkinkan pembentukan turunan seperti asam 3-aminopropionat, asam 3-tiopropionat, atau eter karboksietil. Pada kondisi basa, senyawa ini juga dapat mengalami eliminasi menjadi turunan akrilat. Sifat ini penting dipahami saat merancang reaksi. Keberadaan gugus asam juga memudahkan pemurnian produk melalui ekstraksi asam-basa, teknik yang lazim dipakai di laboratorium organik.
Di Indonesia, 3-Chloropropionic Acid berguna bagi laboratorium kimia organik, farmasi, dan material yang membutuhkan linker karboksilat pendek, misalnya untuk modifikasi polimer alam seperti selulosa dan kitosan yang banyak diteliti di dalam negeri. Laboratorium biokimia juga dapat memakainya untuk sintesis turunan asam amino dan senyawa model. Kemasan 25g cocok untuk riset rutin, sedangkan kemasan 500g mendukung pemakaian berulang atau proyek dengan kebutuhan bahan lebih besar.
Produk TCI terkait
- Karboksietilasi amina dan tiol: atom klorin mudah digantikan oleh nukleofil nitrogen atau sulfur, sehingga menghasilkan turunan asam propionat tersubstitusi untuk sintesis lanjutan.
- Modifikasi polimer alam: reaksi dengan gugus hidroksil atau amina pada selulosa dan kitosan memasang gugus karboksilat yang meningkatkan kelarutan atau kemampuan mengikat ion logam.
- Sintesis linker dan spacer pendek: molekul bifungsional tiga karbon ini ideal untuk menghubungkan dua fragmen molekul dalam rancangan konjugat, probe, atau ligan.
- Studi reaksi substitusi versus eliminasi: senyawa ini cocok untuk mendemonstrasikan persaingan substitusi nukleofilik dan eliminasi menjadi akrilat pada praktikum maupun riset mekanisme.
- Sintesis intermediat farmasi dan agrokimia: kerangka asam propionat tersubstitusi muncul dalam banyak molekul bioaktif, sehingga bahan ini berguna sebagai titik awal rute sintesis.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 107-94-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | padatan; rujuk sertifikat analisis untuk detail lot |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, kering, sejuk, terpisah dari basa dan oksidator |
3-Chloropropionic Acid bersifat korosif dan dapat menyebabkan iritasi atau luka bakar pada kulit dan mata. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia untuk asam, di tempat sejuk dan kering, terpisah dari basa kuat, oksidator, dan logam reaktif. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Siapkan fasilitas pembilas mata, dan pelajari SDS sebelum menggunakan bahan ini.
- EDBEİB (2020). 3-Chloropropionic Acid (3cp) Degradation and Production of Propionic Acid by Newly Isolated Fungus Trichoderma Sp. Mf1. International Journal of Life Sciences and Biotechnology doi:10.38001/ijlsb.677005
- Holmberg dkk. (1992). Alcohol Induced Reversal of Enantioselectivity in a Lipase Catalyzed Resolution of 2-Chloropropionic Acid. Biocatalysis doi:10.3109/10242429209014875
- Li dkk. (2010). Manganese(III) acetate-mediated radical reaction of [60]fullerene with bromoacetic acid, 3-chloropropionic acid or 1-naphthylacetic acid. Chinese Science Bulletin doi:10.1007/s11434-010-4016-4
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








