Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI C2183 3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde adalah benzaldehida tersubstitusi yang membawa gugus hidroksil fenolik dan atom klor pada cincin aromatik yang sama. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik dan menempati posisi penting di laboratorium sintesis organik karena menghadirkan tiga gugus fungsi berbeda dalam satu kerangka aromatik yang ringkas. Gugus aldehida siap dipakai untuk kondensasi dan reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon, gugus fenol dapat dieterifikasi atau diesterifikasi untuk mengatur sifat molekul, sedangkan atom klor berperan sebagai pengarah elektronik sekaligus titik masuk reaksi kopling silang.
Sifat yang membuat bahan ini banyak dipilih adalah reaktivitas aldehida aromatiknya yang tinggi namun tetap mudah dikendalikan. Aldehida ini bereaksi lancar pada kondensasi aldol, reaksi Knoevenagel, pembentukan imina dan hidrazon, serta aminasi reduktif. Gugus hidroksil fenolik meningkatkan kelarutan dalam pelarut polar dan dapat diaktifkan sebagai nukleofil dalam kondisi basa untuk membentuk eter aril. Kehadiran atom klor di posisi orto terhadap fenol memengaruhi keasaman gugus hidroksil serta distribusi kerapatan elektron cincin, sehingga peneliti memperoleh kendali tambahan atas regioselektivitas reaksi. Bentuk padat kristalinnya memudahkan penimbangan yang akurat pada skala laboratorium.
Laboratorium di Indonesia menggunakan bahan ini pada riset sintesis senyawa organik, pengembangan zat antara farmasi, penelitian senyawa berpotensi antioksidan, serta pembuatan ligan dan pewarna organik di perguruan tinggi maupun lembaga penelitian. Tersedianya kemasan 5 g dan 25 g membuat bahan ini sesuai baik untuk praktikum lanjut dan penelitian tugas akhir maupun untuk kegiatan optimasi rute sintesis yang memerlukan pengulangan percobaan dalam jumlah memadai.
Aplikasi Laboratorium
- Reaksi kondensasi Knoevenagel dan aldol: gugus aldehida aromatiknya reaktif terhadap senyawa metilen aktif untuk membentuk ikatan karbon-karbon baru.
- Sintesis basa Schiff dan ligan: reaksi dengan amina primer menghasilkan imina yang banyak dipakai sebagai ligan pada penelitian kompleks logam transisi.
- Pembuatan eter aril tersubstitusi: gugus fenol dapat dialkilasi dengan alkil halida dalam kondisi basa untuk mengatur lipofilisitas molekul target.
- Zat antara sintesis farmasi: kombinasi aldehida, fenol, dan klorida aromatik menjadikannya kerangka awal yang efisien bagi berbagai molekul bioaktif.
- Penelitian senyawa fenolik berpotensi antioksidan: gugus hidroksil fenolik menjadi pusat aktivitas yang dikaji dalam studi hubungan struktur dan aktivitas peredaman radikal.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 2420-16-8
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan kristalin pada suhu ruang
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya serta udara terbuka
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di ruang penyimpanan yang sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung, karena senyawa fenolik cenderung menggelap akibat oksidasi bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama. Gunakan botol kaca gelap atau simpan botol di dalam lemari tertutup untuk perlindungan tambahan. Ambil bahan dengan spatula bersih dan kering, serta lakukan penimbangan di area berventilasi baik atau di lemari asam bila berpotensi menimbulkan debu. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, hindari kontak dengan bahan pengoksidasi kuat, dan baca lembar data keselamatan sebelum bekerja.
English
TCI C2183 3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde is a trifunctional aromatic building block combining an aldehyde, a phenolic hydroxyl, and a ring chlorine in one compact scaffold. The aldehyde participates readily in Knoevenagel and aldol condensations, Schiff base formation, hydrazone chemistry, and reductive amination, while the phenol can be alkylated or acylated to modulate solubility and lipophilicity. The ortho chlorine influences phenol acidity and ring electron density, giving chemists additional control over regioselectivity, and also serves as a handle for cross-coupling. Supplied as a crystalline solid that is straightforward to weigh accurately. Applications span pharmaceutical intermediates, ligand synthesis, dye chemistry, and antioxidant structure-activity research. Available in 5 g and 25 g packs.
