2,4-Dichlorobenzoyl Chloride dari TCI adalah asil klorida aromatik, yaitu turunan reaktif asam 2,4-diklorobenzoat. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini dipakai sebagai reagen asilasi untuk memasukkan gugus 2,4-diklorobenzoil ke dalam molekul lain. Dengan reagen ini, peneliti dapat membuat amida, ester, keton, dan anhidrida. Gugus diklorobenzoil cukup sering ditemukan pada intermediat farmasi, agrokimia, dan inisiator polimerisasi, sehingga reagen ini punya peran penting dalam sintesis terapan.
Keunggulan utamanya adalah reaktivitas tinggi gugus asil klorida. Gugus ini bereaksi cepat dengan amina, alkohol, dan fenol, biasanya pada suhu ruang dengan bantuan basa penangkap HCl. Reaksi asilasi pun berjalan efisien tanpa reagen kopling tambahan. Atom klor pada cincin aromatik menambah elektrofilisitas karbon karbonil dan memberi sifat lipofilik pada produk. Senyawa ini juga dapat dipakai dalam asilasi Friedel-Crafts untuk membentuk keton aril yang tersubstitusi klor.
Di laboratorium Indonesia, 2,4-Dichlorobenzoyl Chloride dibutuhkan dalam riset kimia medisinal untuk membuat pustaka amida dan ester, dalam pengembangan proses agrokimia, dan dalam penelitian polimer. Tersedia kemasan 25g untuk skala riset dan 500g untuk kebutuhan sintesis berulang atau skala lebih besar di laboratorium pengembangan produk.
Produk TCI terkait
- 2,3-Dichlorobenzoyl Chloride, CAS 2905-60-4, TCI D3206
- 2,5-Dichlorobenzoyl Chloride, CAS 2905-61-5, TCI D2953
- 2,6-Dichlorobenzoyl Chloride, CAS 4659-45-4, TCI D2064
- 3,5-Dichlorobenzoyl Chloride, CAS 2905-62-6, TCI D1404
- 3,4-Dichlorobenzoyl Chloride, CAS 3024-72-4, TCI D0346
- 2,3,4,5-Tetrachlorobenzoyl Chloride, CAS 42221-52-3, TCI T2379
- Sintesis amida: senyawa ini bereaksi cepat dengan amina primer dan sekunder membentuk 2,4-diklorobenzamida, praktis untuk membangun pustaka senyawa dalam penapisan kimia medisinal.
- Esterifikasi alkohol dan fenol: dengan bantuan basa seperti piridina atau trietilamina, asil klorida ini membentuk ester secara efisien tanpa memerlukan reagen kopling yang mahal.
- Asilasi Friedel-Crafts: bersama katalis asam Lewis, senyawa ini menghasilkan keton aril terklorinasi yang berguna sebagai intermediat dalam sintesis farmasi dan agrokimia.
- Derivatisasi untuk analisis: reaksi dengan gugus amina atau hidroksil dapat dipakai untuk menurunkan polaritas analit sehingga lebih mudah dipisahkan dan dideteksi secara kromatografi.
- Riset inisiator dan polimer: turunan diklorobenzoil berkaitan dengan pembuatan peroksida organik dan monomer khusus, sehingga reagen ini relevan untuk penelitian material polimer.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 89-75-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | umumnya berupa cairan atau padatan bertitik leleh rendah; lihat sertifikat analisis untuk keterangan pasti |
| Penyimpanan | wadah tertutup sangat rapat, kering, sebaiknya di bawah gas inert; peka terhadap kelembapan |
2,4-Dichlorobenzoyl Chloride peka terhadap kelembapan dan bereaksi dengan air menghasilkan gas HCl yang korosif. Karena itu, simpan dalam wadah kaca tertutup sangat rapat, sebaiknya di bawah nitrogen atau argon, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik. Jauhkan dari air, alkohol, amina, basa, dan oksidator. Bahan ini korosif dan dapat menyebabkan luka bakar serta iritasi berat pada mata dan saluran napas. Wajib menangani di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Gunakan alat gelas kering dan ikuti SDS TCI.
- Fu dkk. (2014). Ultra high performance liquid chromatography coupled with high resolution quantitation mass spectrometry method development and validation for determining genotoxic 2,5-dichlorobenzoyl chloride in MLN9708 drug substance. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis doi:10.1016/j.jpba.2013.11.012
- Leitch dkk. (2017). An Evaluation of Multiple Catalytic Systems for the Cyanation of 2,3-Dichlorobenzoyl Chloride: Application to the Synthesis of Lamotrigine. Organic Process Research & Development doi:10.1021/acs.oprd.7b00262
- Park dkk. (2011). Influence of the ortho effect in the solvolyses of dichlorobenzoyl chlorides. Journal of Physical Organic Chemistry doi:10.1002/poc.1851
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








