3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine, CAS 59-92-7, TCI D0600

Identitas Kimia

Nama lain: L-DOPA · L-DOPA · Levodopa
No. CAS: 59-92-7
PubChem: CID 6047·SID 87567249
Rumus molekul: C9H11NO4
Berat molekul: 197.19 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
SMILES: C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O
InChIKey: WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
MDL: MDL00002598

Rp 769.650,00

~~Rp 553.350,00~~ Rp 769.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g 100g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine, atau lebih dikenal sebagai L-DOPA, adalah senyawa kimia yang memiliki peran penting dalam bidang kimia biologis dan kimia peptida. Bahan ini sering digunakan dalam penelitian terkait metabolisme neurotransmiter, terutama dalam studi tentang penyakit Parkinson. Dalam laboratorium, L-DOPA digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa lain, termasuk peptida dan obat-obatan. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini juga menjadi bahan utama dalam uji aktivitas biologis dan pengembangan obat.

L-DOPA memiliki struktur kimia kompleks yang memungkinkannya berinteraksi dengan berbagai reaktan dan katalis. Sifat kimia ini membuatnya sangat cocok untuk aplikasi dalam sintesis organik dan penelitian biomedis. Selain itu, senyawa ini stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan di laboratorium. Keberagaman aplikasinya menjadikannya pilihan utama bagi para peneliti di berbagai bidang ilmu.

Di laboratorium Indonesia, L-DOPA sering digunakan dalam penelitian farmakologi, biokimia, dan ilmu kesehatan. Produk ini sangat relevan bagi institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian yang fokus pada pengembangan obat dan penelitian penyakit neurodegeneratif. Ketersediaan bahan ini mendukung kegiatan penelitian yang berkelanjutan dan inovatif di lingkungan akademik dan industri.

Brosur TCI (PDF)

Neurotransmission Research Reagents 2026-07-17 · hal. 1
Alkaloids 2025-10-10 · hal. 4
Phytochemicals 2025-12-17 · hal. 3
Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 5
Pharmaceutical Ingredients for Research and Experimental Use 2026-03-09 · hal. 26
Reagents for Biological Research 2025-03-11 · hal. 57

Produk TCI terkait

Penelitian tentang penyakit Parkinson karena kemampuannya untuk meningkatkan produksi dopamin.
Sintesis senyawa peptida yang memerlukan struktur L-DOPA sebagai komponen dasar.
Uji aktivitas biologis untuk mengevaluasi efek farmakologis senyawa tertentu.
Pengembangan obat yang berbasis neurotransmiter untuk pengobatan gangguan neurologis.
Analisis kimia untuk memahami mekanisme reaksi dalam proses metabolisme organik.

Merek	TCI
Nomor CAS	59-92-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	5g, 25g, 100g
Bentuk fisik	Serbuk kristalin
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

L-DOPA harus disimpan dalam wadah tertutup dan terlindung dari cahaya serta kelembapan. Penyimpanan pada suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Bahan ini bersifat reaktif, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan wadah tidak terbuka selama tidak digunakan untuk mencegah kontaminasi dan kerusakan fisik.

Dolezalová dkk. (2000). Enantiomeric separation of dihydroxyphenyl-alanine (DOPA), methyldihydroxyphenylalanine (MDOPA) and hydrazinomethyldihydroxyphenyl-alanine (CDOPA) by using capillary electrophoresis with sulfobutyl ether-β-cyclodextrin as a chiral selector. Electrophoresis doi:10.1002/1522-2683(20000901)21:15<3264::aid-elps3264>3.0.co;2-1
NIE dkk. (1996). ChemInform Abstract: Synthesis of 2,6‐Difluorodopamine and 3‐(2,6‐Difluoro‐3,4‐ dihydroxyphenyl)alanine.. ChemInform doi:10.1002/chin.199609236
Nie dkk. (1995). Synthesis of 2,6-difluorodopamine and 3-(2,6-difluoro-3,4-dihydroxyphenyl)alanine. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/0022-1139(95)90109-u

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.