TCI D2223 2,8-Dimethyldibenzothiophene adalah senyawa heterosiklik bersulfur yang terdiri atas kerangka dibenzotiofena dengan dua gugus metil pada posisi 2 dan 8. Kerangka dibenzotiofena sangat dikenal di dunia laboratorium sebagai wakil senyawa sulfur aromatik yang sulit dihilangkan dari fraksi minyak bumi, sehingga turunan-turunannya rutin dipakai sebagai senyawa model dan senyawa pembanding. Kehadiran gugus metil di kedua sisi cincin membuat molekul ini semakin mendekati profil senyawa sulfur nyata yang ditemukan pada bahan bakar diesel dan minyak mentah.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah kestabilan tinggi dan pola substitusi yang terdefinisi jelas. Cincin aromatik terkondensasi membuat senyawa ini berupa padatan stabil yang tidak mudah terurai selama penyimpanan maupun analisis, sehingga cocok sebagai bahan rujukan jangka panjang. Atom sulfur pada posisi tiofena bersifat kurang reaktif dibanding tiol atau sulfida biasa, yang justru menjadi alasan mengapa senyawa ini dipakai untuk menguji ketangguhan katalis desulfurisasi. Selain itu, kerangka konjugasi luasnya memberi sifat pendar dan serapan ultraviolet yang menarik bagi riset material elektronik organik.
Di laboratorium Indonesia, senyawa jenis ini banyak dicari oleh laboratorium riset energi, pengujian bahan bakar, dan kelompok katalisis di kampus maupun lembaga penelitian, khususnya untuk kajian hidrodesulfurisasi dan pengembangan katalis lokal. Kemasan 100 mg memang kecil, namun memadai karena senyawa pembanding umumnya hanya dibutuhkan dalam jumlah miligram untuk pembuatan larutan baku dan uji katalitik skala mikro.
- Senyawa model hidrodesulfurisasi, karena sulfur pada kerangka dibenzotiofena tersubstitusi metil dikenal paling sulit dihilangkan sehingga menguji kemampuan katalis secara ketat.
- Bahan pembanding analisis sulfur, sebab strukturnya pasti dan stabil sehingga cocok untuk kalibrasi GC-MS, GC-SCD, maupun metode penentuan sulfur organik.
- Riset katalis heterogen, karena hasil konversi senyawa ini menjadi tolok ukur yang sebanding antar laboratorium ketika membandingkan formulasi katalis baru.
- Pengembangan material elektronik organik, mengingat kerangka tiofena terkondensasi sering dimanfaatkan sebagai unit pengangkut muatan atau penyusun bahan pendar.
- Kajian kimia lingkungan bahan bakar, karena senyawa ini mewakili cemaran sulfur aromatik yang perlu dipantau pada studi kualitas diesel dan emisi.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 1207-15-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 100 mg |
| Bentuk fisik | padatan/kristal (verifikasi pada label dan lembar analisis kemasan) |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai anjuran label pabrikan |
Karena kemasannya kecil, tangani vial dengan sangat hati-hati agar tidak ada kehilangan bahan saat pembukaan; ketuk perlahan tutupnya sebelum dibuka supaya padatan turun ke dasar. Simpan vial asli tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, sebaiknya di dalam wadah sekunder atau kantong tertutup dengan silika gel untuk menahan kelembapan. Timbang menggunakan neraca analitik di ruang bebas aliran udara kencang, memakai sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari terbentuknya debu halus. Jika dibuat larutan baku, gunakan pelarut organik bermutu analitik, simpan dalam vial kaca ambar bertutup septum, dan beri label tanggal pembuatan. Buang limbah melalui jalur limbah kimia organik.
- Shen dkk. (2016). Palladium Nanoparticle Size Effect in Hydrodesulfurization of 4,6‐Dimethyldibenzothiophene (4,6‐DMDBT). ChemCatChem doi:10.1002/cctc.201600509
- Xu dkk. (2011). Synthesis of 4,6‐Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4‐Tetrahydro‐4,6‐dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation. Helvetica Chimica Acta doi:10.1002/hlca.201100191
- Guo dkk. (2008). Hydrodesulfurization of 4,6-dimethyldibenzothiophene over Pt supported on γ-Al2O3, SBA-15, and HZSM-5. Catalysis Today doi:10.1016/j.cattod.2007.07.007
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
