4,5-Difluoro-2-nitrobenzoic Acid TCI D3555

Identitas Kimia

No. CAS: 20372-63-8
PubChem: CID 4219630·SID 87559725
Rumus molekul: C7H3F2NO4
Berat molekul: 203.10 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4,5-difluoro-2-nitrobenzoic acid
SMILES: C1=C(C(=CC(=C1F)F)[N+](=O)[O-])C(=O)O
InChIKey: HGGRAOYTQNFGGN-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00799521

Rp 1.115.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3555 4,5-Difluoro-2-nitrobenzoic Acid adalah bahan antara aromatik terfluorinasi yang membawa tiga gugus fungsi sekaligus, yaitu asam karboksilat, gugus nitro, dan dua atom fluor pada cincin benzena. Kombinasi ini menjadikannya salah satu building block paling produktif untuk membangun sistem heterosiklik terkondensasi. Di laboratorium, senyawa ini menjadi titik awal sintesis benzimidazol, kuinoksalin, benzoksazol, serta berbagai kerangka aza-aromatik lain melalui rangkaian substitusi nukleofilik aromatik, reduksi gugus nitro, dan penutupan cincin yang terencana secara bertahap.

Karakteristik yang membuatnya sangat dihargai adalah pola aktivasi elektroniknya. Gugus nitro dan asam karboksilat menarik elektron dengan kuat sehingga atom fluor pada posisi tertentu menjadi sangat mudah digantikan oleh nukleofil seperti amina, alkoksida, atau tiolat, bahkan pada kondisi yang relatif ringan. Selektivitas posisi ini memungkinkan pemasangan substituen secara berurutan dan terkendali. Setelah gugus nitro direduksi menjadi amina aromatik, molekul menyediakan pasangan gugus yang siap membentuk cincin baru. Gugus asam karboksilatnya sendiri dapat diaktifkan menjadi amida, ester, atau klorida asam sesuai kebutuhan penggabungan.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dicari oleh kelompok riset kimia medisinal, laboratorium sintesis senyawa penuntun antimikroba, serta riset agrokimia dan material fungsional yang memanfaatkan gugus fluor untuk menyetel sifat molekul. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan antara percobaan penjajakan kondisi reaksi dan sintesis berulang dengan hasil yang cukup untuk pemurnian serta karakterisasi lengkap.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 28

Produk TCI terkait

Substitusi nukleofilik aromatik terarah: gugus nitro dan karboksilat mengaktivasi cincin sehingga fluor mudah digantikan amina atau alkoksida pada kondisi yang relatif ringan.
Sintesis benzimidazol dan kuinoksalin: setelah reduksi gugus nitro, pasangan amina yang terbentuk siap ditutup menjadi cincin heterosiklik terkondensasi bernilai farmakologis.
Pembentukan amida melalui kopling peptida: gugus asam karboksilat dapat diaktifkan dengan reagen kopling lazim untuk menautkan fragmen aromatik terfluorinasi ke skafold lain.
Riset senyawa kandidat antimikroba: kerangka benzoat terfluorinasi merupakan motif yang berulang dijumpai pada rancangan molekul aktif sehingga cocok untuk kajian struktur-aktivitas.
Sintesis bahan antara agrokimia dan material: substituen fluor menyetel kelarutan, keasaman, serta stabilitas oksidatif molekul akhir sesuai target sifat yang dikehendaki peneliti.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	20372-63-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	umumnya padatan kristalin pada suhu kamar; konfirmasi pada CoA lot yang diterima
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label serta SDS

Simpan dalam wadah asli tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terpisah dari basa kuat, reduktor kuat, serta bahan pengoksidasi. Wadah kaca amber atau botol pabrikan membantu melindungi bahan dari cahaya. Senyawa nitroaromatik bersifat iritan sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium; hindari menghirup debu halus saat menuang. Bersihkan spatula dan neraca setelah digunakan agar tidak terjadi kontaminasi silang. Limbah padat, larutan induk, dan air pencuci dikumpulkan sebagai limbah kimia berbahaya dan diserahkan pada penampung resmi sesuai ketentuan setempat.

—