1,3-Diisopropylimidazolium Tetrafluoroborate TCI D3623

Identitas Kimia

Nama lain: IiPr.HBF4
No. CAS: 286014-34-4
PubChem: CID 16218102·SID 87560333
Rumus molekul: C9H17BF4N2
Berat molekul: 240.05 g/mol
Kemurnian: >96.0%(N)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,3-di(propan-2-yl)imidazol-1-ium tetrafluoroborate
SMILES: [B-](F)(F)(F)F.CC(C)N1C=C[N+](=C1)C(C)C
InChIKey: PSKQPXYUPOKHPY-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL08276804

Rp 1.749.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3623 1,3-Diisopropylimidazolium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolium yang menjadi prekursor ligan N-heterocyclic carbene tak jenuh dengan dua gugus isopropil, sering disingkat sebagai prekursor IiPr. Senyawa ini melengkapi jajaran prekursor NHC dengan menghadirkan pilihan substituen alkil sederhana pada kerangka cincin tak jenuh. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk menghasilkan karbena bebas melalui deprotonasi, membentuk kompleks dengan berbagai logam transisi, serta menjadi bahan penelitian dalam kimia cairan ionik dan organokatalisis.

Karakteristik utama yang membuatnya dipilih adalah kombinasi cincin imidazolium tak jenuh dengan substituen isopropil berukuran sedang. Cincin tak jenuh memberi kestabilan tambahan pada karbena yang terbentuk melalui delokalisasi elektron, sementara gugus isopropil menyumbang kerapatan elektron tanpa menciptakan halangan sterik berlebihan, sehingga substrat masih dapat mendekati pusat logam dengan leluasa. Anion tetrafluoroborat yang lemah berkoordinasi tidak bersaing menempati posisi koordinasi pada logam, membuat pembentukan kompleks lebih bersih, sekaligus memberi kelarutan yang baik di pelarut organik polar. Sebagai padatan yang stabil di udara, bahan ini praktis ditimbang dan disimpan.

Laboratorium di Indonesia yang bergerak pada katalisis homogen, kimia organologam, dan penelitian material memanfaatkan garam imidazolium seperti ini untuk membangun katalis sendiri, mempelajari pengaruh substituen terhadap kinerja reaksi, maupun mengkaji perilaku garam organik sebagai pelarut alternatif. Kemasan 1 gram cukup untuk sejumlah rangkaian percobaan, sesuai sifat pemakaian ligan yang biasanya dibutuhkan dalam jumlah kecil.

Brosur TCI (PDF)

N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands and Metal Complexes 2026-02-10 · hal. 1
Ligands 2025-12-01 · hal. 8
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 26
Boron Compounds 2025-10-07 · hal. 24

Produk TCI terkait

Pembuatan kompleks paladium dan nikel NHC: ligan IiPr menghasilkan katalis dengan pusat logam relatif terbuka yang bermanfaat pada reaksi kopling silang substrat berukuran besar.
Sintesis kompleks tembaga, perak, dan emas NHC: garam ini menjadi sumber karbena untuk kompleks yang dipakai pada reaksi klik, transfer karbena, serta kajian sifat biologis senyawa logam.
Organokatalisis berbasis karbena N-heterosiklik: karbena hasil deprotonasi mengkatalisis reaksi asilasi, transesterifikasi, dan polimerisasi pembukaan cincin tanpa memerlukan logam transisi.
Penelitian cairan ionik dan elektrolit: kation imidazolium dengan anion tetrafluoroborat menjadi model kajian sifat pelarut, penghantaran ion, dan kestabilan elektrokimia garam organik.
Studi pembandingan pengaruh elektronik ligan: perbandingan langsung dengan kerabat imidazolinium jenuh membantu memisahkan pengaruh kejenuhan cincin dari pengaruh substituen pada katalisis.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	286014-34-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Carbon-Donor Ligands [Catalysis]
Ukuran kemasan	1 g
Bentuk fisik	padatan kristalin
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari uap air sesuai anjuran produsen

Simpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator, karena garam imidazolium bersifat mudah menyerap uap air dan kelembapan yang terserap akan mengganggu tahap pembentukan karbena. Gunakan vial kaca bertutup rapat atau kemasan asli produsen, dan batasi lama wadah dibuka saat penimbangan. Untuk keperluan reaksi peka udara, tangani bahan di dalam glove box atau di bawah aliran gas inert dengan peralatan yang kering. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta lakukan penanganan serbuk di lemari asam agar debu tidak terhirup. Tangani basa kuat pendamping dengan hati-hati, dan salurkan seluruh limbah melalui jalur pengelolaan limbah kimia laboratorium.

—