1,3-Dicyclohexylimidazolium Tetrafluoroborate TCI D3850

Identitas Kimia

No. CAS: 286014-38-8
PubChem: CID 16218169·SID 87561247
Rumus molekul: C15H25BF4N2
Berat molekul: 320.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(N)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,3-dicyclohexylimidazol-1-ium tetrafluoroborate
SMILES: [B-](F)(F)(F)F.C1CCC(CC1)N2C=C[N+](=C2)C3CCCCC3
InChIKey: CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL04973310

Rp 1.485.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1,3-Dicyclohexylimidazolium Tetrafluoroborate dari TCI dengan nomor CAS 286014-38-8 adalah garam imidazolium dengan dua gugus sikloheksil pada atom nitrogen dan anion tetrafluoroborat sebagai pasangan ion. Senyawa ini termasuk kategori ligan pendonor karbon dan berperan di laboratorium sebagai prekursor karbena N-heterosiklik atau NHC. Ketika direaksikan dengan basa yang sesuai, proton pada posisi antara kedua nitrogen dilepaskan dan terbentuk karbena bebas yang siap berkoordinasi kuat dengan logam transisi, menghasilkan katalis maupun kompleks organologam yang stabil dan aktif.

Sifat yang membuat bahan ini dipilih adalah kemudahan penanganannya: sebagai garam padat, senyawa ini jauh lebih stabil di udara dibanding karbena bebas maupun banyak ligan fosfina, sehingga penyimpanan dan penimbangan menjadi praktis. Dua gugus sikloheksil memberi halangan sterik menengah dengan sifat pendorong elektron, kombinasi yang membantu menstabilkan pusat logam sekaligus memudahkan pelepasan produk pada siklus katalitik. Anion tetrafluoroborat bersifat lemah berkoordinasi, sehingga tidak mengganggu tempat aktif logam. Ligan NHC juga membentuk ikatan logam–karbon yang kuat, memberi ketahanan katalis terhadap suhu tinggi.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada riset katalisis homogen, sintesis organik, dan kimia organologam di berbagai universitas serta lembaga penelitian, termasuk pada pengembangan katalis untuk reaksi kopling dan metatesis. Tersedianya tiga pilihan kemasan memudahkan penyesuaian kebutuhan: 1 g untuk percobaan awal, 5 g untuk penelitian rutin, dan 25 g untuk kegiatan sintesis berulang atau praktikum lanjut.

Produk TCI terkait

Prekursor karbena N-heterosiklik: deprotonasi dengan basa kuat menghasilkan ligan NHC yang berikatan kuat pada logam transisi untuk membentuk katalis aktif.
Sintesis kompleks organologam: garam imidazolium ini dipakai membangun kompleks paladium, nikel, tembaga, atau emas dengan lingkungan koordinasi yang terdefinisi baik.
Katalisis reaksi kopling silang: ligan NHC turunannya menstabilkan pusat logam pada suhu tinggi sehingga reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon berlangsung lebih tahan lama.
Katalisis organik tanpa logam: karbena N-heterosiklik dapat bekerja sendiri sebagai organokatalis pada reaksi kondensasi dan transformasi gugus karbonil tertentu.
Kajian pengaruh sterik ligan: gugus sikloheksil memberi profil halangan berbeda dari gugus aril, berguna membandingkan kinerja katalis pada penelitian struktur ligan.

Merek	TCI
Nomor CAS	286014-38-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Carbon-Donor Ligands [Catalysis]
Ukuran kemasan	1 g, 5 g, dan 25 g
Bentuk fisik	padatan kristalin/serbuk
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering karena garam imidazolium bersifat higroskopis; ikuti label dan SDS resmi

Garam imidazolium umumnya cenderung menyerap air dari udara, sehingga botol harus segera ditutup rapat setelah dipakai dan disimpan di tempat sejuk, kering, serta bila memungkinkan di dalam desikator. Kandungan air yang terserap dapat mengganggu tahap deprotonasi saat pembentukan karbena, karena itu gunakan alat gelas kering dan pelarut anhidrat untuk pekerjaan yang sensitif. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta timbang bahan di lemari asam untuk menghindari penghirupan serbuk halus. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan rujuk SDS resmi sebelum bekerja.

—