• 3-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene (CAS 960524-18-9) - TCI D4290 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 960524-18-9

3-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene TCI D4290

3-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene TCI D4290
Rp 3.446.100,00
Rp 3.446.100,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4290 adalah 3-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene, yaitu turunan tiofena yang membawa gugus ester boronat pinakol pada posisi 2 dan rantai alkil dodesil pada posisi 3. Senyawa ini termasuk material building block untuk semikonduktor molekul kecil dan berperan sebagai mitra boron dalam reaksi penggandengan silang. Di laboratorium material dan elektronika organik, bahan seperti ini menjadi batu penyusun utama untuk membangun rantai terkonjugasi yang menjadi lapisan aktif perangkat optoelektronik.

Keunggulan utamanya terletak pada gugus pinakol boronat yang jauh lebih stabil dan mudah ditangani dibandingkan asam boronat bebas, sehingga penimbangan dan penyimpanan menjadi lebih praktis tanpa kekhawatiran berlebih terhadap dehidrasi atau pembentukan anhidrida boroksin. Gugus ini bereaksi bersih pada kondisi Suzuki–Miyaura dengan katalis paladium, memberikan ikatan karbon–karbon yang terarah pada posisi tiofena tertentu. Rantai dodesil yang panjang memberikan kelarutan tinggi di pelarut organik umum, syarat penting agar polimer atau oligomer hasil sintesis dapat diproses dengan teknik larutan seperti spin coating. Posisi substituen pada C3 juga menentukan regioregularitas produk akhir.

Laboratorium di Indonesia yang menekuni sel surya organik, transistor efek medan organik, dan sensor berbasis polimer terkonjugasi memanfaatkan monomer semacam ini untuk menyusun material sendiri, bukan hanya membeli polimer siap pakai. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai dengan skala polimerisasi riset yang biasanya hanya memerlukan beberapa ratus miligram monomer per percobaan, sehingga penggunaannya efisien.

  • Penggandengan Suzuki–Miyaura: ester boronat pinakolnya bereaksi selektif dengan aril halida sehingga cocok untuk membangun kerangka terkonjugasi tiofena secara bertahap dan terkendali.
  • Sintesis polimer terkonjugasi: monomer ini menjadi unit donor kaya elektron pada kopolimer donor–akseptor yang dikembangkan untuk lapisan aktif sel surya organik.
  • Fabrikasi transistor efek medan organik: rantai dodesil menjamin kelarutan sehingga material hasil sintesis dapat dilapiskan dari larutan pada substrat perangkat.
  • Pembuatan oligotiofena terdefinisi: gugus boron pada satu ujung memudahkan pemanjangan rantai secara berurutan untuk kajian hubungan struktur dan sifat optoelektronik.
  • Riset material sensor dan pendaran: kerangka tiofena tersubstitusi alkil memberi sifat serapan dan emisi yang dapat disetel melalui pemilihan mitra penggandengan.

Merek TCI
Nomor CAS 960524-18-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Small Molecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g, 5 g
Bentuk fisik turunan tiofena berantai alkil panjang dengan gugus ester boronat pinakol; penampakan lot mengikuti label dan sertifikat analisis
Penyimpanan simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Simpan pada tempat sejuk, kering, dan gelap dengan wadah tertutup rapat; ester boronat sebaiknya dijauhkan dari kelembapan, asam, basa kuat, serta oksidator karena gugus boron dapat terhidrolisis atau teroksidasi. Untuk pekerjaan yang menuntut kemurnian tinggi seperti polimerisasi, timbang bahan di lingkungan kering atau di bawah gas inert dan gunakan pelarut kering serta peralatan gelas yang telah dikeringkan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan tangani di dalam lemari asam. Tutup kembali wadah segera setelah pengambilan agar tidak terjadi penyerapan uap air.

—

Produk Terkait