• 4-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene (CAS 1173788-58-3) - TCI D4291 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 1173788-58-3

4-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene TCI D4291

4-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene TCI D4291
Rp 2.215.500,00
Rp 2.215.500,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4291 adalah 4-Dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene, isomer tiofena yang membawa gugus ester boronat pinakol pada posisi 2 dan rantai dodesil pada posisi 4. Senyawa ini termasuk kelompok material building block untuk semikonduktor molekul kecil dan digunakan sebagai komponen boron dalam reaksi penggandengan silang terkatalisis paladium. Perbedaan letak rantai alkil dibandingkan isomer 3-dodesil membuatnya menjadi pilihan tersendiri ketika peneliti ingin mengatur pola substitusi dan susunan rantai samping pada material terkonjugasi yang dirancangnya.

Sifat yang menjadikannya menarik adalah stabilitas gugus pinakol boronat terhadap penanganan rutin di laboratorium sekaligus reaktivitasnya yang baik pada kondisi Suzuki–Miyaura. Karena rantai dodesil berada pada posisi 4, jarak antara gugus alkil dan pusat reaksi boron menjadi lebih jauh sehingga hambatan sterik di sekitar ikatan yang terbentuk berbeda dari isomer lainnya. Hal ini berpengaruh pada sudut puntir antarunit, penataan rantai dalam keadaan padat, serta panjang konjugasi efektif material akhir. Rantai alkil panjang tetap memberikan kelarutan yang memadai untuk pemrosesan larutan, sementara inti tiofena menyumbang karakter kaya elektron pada sistem terkonjugasi.

Di Indonesia, monomer seperti ini dipakai kelompok riset material fungsional dan energi terbarukan yang mengembangkan sendiri polimer semikonduktor untuk sel surya organik maupun perangkat elektronik cetak. Kemasan 1 g dan 5 g memudahkan pengelolaan reagen pada laboratorium dengan anggaran riset terbatas, karena jumlah tersebut cukup untuk beberapa siklus optimasi sintesis tanpa risiko penyimpanan berkepanjangan.

  • Penggandengan Suzuki–Miyaura: gugus boronat pinakol bereaksi terarah dengan aril bromida atau iodida, membentuk ikatan aril–aril untuk kerangka semikonduktor organik.
  • Kopolimerisasi donor–akseptor: unit tiofena berantai dodesil ini menyumbang kelarutan dan sifat donor pada polimer yang disiapkan untuk lapisan aktif sel surya.
  • Kajian pengaruh posisi rantai samping: isomer 4-dodesil memungkinkan perbandingan langsung terhadap isomer lain dalam studi morfologi dan mobilitas pembawa muatan.
  • Sintesis oligomer terkonjugasi terdefinisi: satu ujung reaktif boron memudahkan pemanjangan rantai bertahap untuk memperoleh material dengan panjang konjugasi terkontrol.
  • Pengembangan tinta semikonduktor: kelarutan tinggi hasil rantai alkil panjang mendukung pembuatan larutan pelapis untuk teknik spin coating maupun pencetakan.

Merek TCI
Nomor CAS 1173788-58-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Small Molecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g, 5 g
Bentuk fisik turunan tiofena beralkil panjang dengan gugus ester boronat pinakol; penampakan lot sesuai label dan sertifikat analisis
Penyimpanan simpan tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan dalam wadah tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan gelap, terpisah dari asam, basa kuat, oksidator, serta sumber kelembapan yang dapat menghidrolisis gugus boronat. Untuk reaksi penggandengan yang sensitif, timbang bahan secepat mungkin di lingkungan kering atau di dalam glove box, gunakan pelarut yang telah dikeringkan dan didegas, serta pastikan peralatan gelas bebas air. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan lakukan penimbangan di dekat lemari asam. Segera tutup kembali kemasan setelah dipakai serta catat tanggal pembukaan pertama pada label.

—

Produk Terkait