Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D4669 3,6-Dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene adalah bahan antara aromatik difungsional dengan inti naftalena yang membawa gugus hidroksi pada posisi 2 dan 7 serta atom bromin pada posisi 3 dan 6. Senyawa ini termasuk kategori balok penyusun semikonduktor molekul kecil dan banyak dipakai di laboratorium riset material sebagai kerangka awal untuk membangun molekul terkonjugasi berukuran besar. Pola substitusinya yang berbeda dari isomer 1,5-dibromo-2,6-dihidroksi memberi peneliti pilihan geometri lain saat merancang arah perpanjangan konjugasi.
Sifat yang menjadikannya menarik adalah letak gugus hidroksi dan bromin yang saling berdampingan secara simetris pada dua sisi inti naftalena. Susunan ini sangat sesuai untuk siklisasi intramolekul membentuk sistem naftodifuran terfusi, kelas material yang dipelajari luas sebagai semikonduktor organik. Gugus hidroksi juga mudah diubah menjadi eter, ester, atau triflat, sehingga panjang rantai samping dapat disetel untuk mengatur kelarutan dan perilaku pengepakan. Atom bromin, di sisi lain, membuka jalan bagi kopling silang berkatalis paladium serta polimerisasi terkatalisis logam. Inti naftalena menyumbang kekakuan struktur dan sistem elektron pi yang mendukung transpor muatan.
Kelompok riset elektronika organik, kimia material, dan polimer terkonjugasi di Indonesia memakai bahan seperti ini pada pengembangan transistor organik, sel surya organik, dan material pemancar cahaya, umumnya pada skala sintesis kecil. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk penjajakan rute sintesis serta optimasi kondisi reaksi sebelum bahan dipakai berulang dalam rangkaian percobaan.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis naftodifuran terfusi: susunan gugus hidroksi dan bromo yang berdampingan sangat sesuai untuk siklisasi intramolekul membentuk inti semikonduktor terfusi.
- Pembuatan semikonduktor molekul kecil: kerangka naftalena kaku dengan dua titik reaksi memungkinkan perakitan material transpor muatan bergeometri terkendali.
- Reaksi kopling silang berkatalis paladium: kedua bromida aril berperan sebagai titik masuk kopling Suzuki maupun Sonogashira untuk memperluas sistem terkonjugasi.
- Monomer untuk polimer terkonjugasi: sifat difungsional dan simetris membuatnya sesuai dipakai sebagai komonomer pada polimerisasi terkatalisis logam transisi.
- Penyetelan kelarutan material: gugus hidroksi mudah dialkilasi dengan rantai alkil panjang sehingga material akhir dapat diproses dari larutan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor katalog: D4669
- Nomor CAS: 96965-79-6
- Kategori: Materials Science > Material Building Blocks > Small Molecule Semiconductor Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; penyimpanan mengikuti keterangan label kemasan produsen
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung sebagaimana dianjurkan pada label dan lembar data keselamatan produsen. Sebagai senyawa fenolik terbromoinasi, bahan ini sebaiknya dijauhkan dari bahan pengoksidasi kuat, basa kuat, panas, serta nyala api, dan dilindungi dari kelembapan agar tidak menggumpal. Gunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan di lemari asam untuk menghindari penghirupan serbuk halus. Tutup wadah segera setelah dipakai dan kelola limbah melalui prosedur limbah kimia yang berlaku.
English
TCI D4669, 3,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene (CAS 96965-79-6), is a symmetric, difunctional naphthalene building block bearing hydroxyl groups at C2 and C7 and bromine atoms at C3 and C6. This substitution pattern places a hydroxy–bromo pair on each side of the ring system, an arrangement particularly well suited to intramolecular cyclisation into fused naphthodifuran cores that are widely studied as organic semiconductors. The phenolic groups are readily converted to ethers, esters or triflates, allowing side-chain engineering for solubility and solid-state packing, while the aryl bromides support palladium-catalysed cross-coupling and metal-catalysed polymerisation. Together with the rigid, electron-rich naphthalene backbone, these features make it valuable for small-molecule semiconductor synthesis, conjugated polymer monomer preparation and organic electronics research. Supplied in 1 g and 5 g packs.
![4,4'-[2-(4-Bromophenyl)-2-phenylethene-1,1-diyl]diphenol (CAS 936803-69-9) - TCI B6579 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B6579.jpg?v=1768204513&width=533)
