3,6-Dibromopyridazine TCI D5466

Identitas Kimia

No. CAS: 17973-86-3
PubChem: CID 248852·SID 354335475
Rumus molekul: C4H2Br2N2
Berat molekul: 237.88 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,6-dibromopyridazine
SMILES: C1=CC(=NN=C1Br)Br
InChIKey: VQAFMTSSCUETHA-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00233947

Rp 875.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3,6-Dibromopyridazine adalah senyawa heterosiklik aromatik bernomor CAS 17973-86-3 yang tersusun atas cincin piridazina, yaitu cincin enam anggota dengan dua atom nitrogen bersebelahan, dan dilengkapi dua atom brom pada posisi 3 dan 6. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini berperan sebagai building block, yakni kerangka awal yang siap dikembangkan menjadi molekul yang jauh lebih kompleks. Kedua gugus bromnya berfungsi sebagai titik sambung reaktif sehingga peneliti dapat memasang gugus aril, alkinil, amina, atau tiol secara bertahap dan terkendali pada posisi yang sudah pasti.

Karakteristik yang membuat bahan ini banyak dipilih adalah simetri dan kejelasan letak reaksinya. Karena kedua brom berada pada posisi yang setara terhadap kedua nitrogen cincin, peneliti dapat merancang substitusi ganda yang simetris maupun substitusi bertahap yang tidak simetris dengan mengatur stoikiometri dan kondisi reaksi. Cincin piridazina bersifat kaya nitrogen dan relatif miskin elektron, sehingga mendukung reaksi substitusi nukleofilik aromatik selain reaksi kopling terkatalisis logam transisi. Sifat ini juga memberi kemampuan mengikat logam melalui pasangan elektron bebas nitrogen, yang berguna dalam perancangan ligan. Bentuk padatannya memudahkan penimbangan akurat pada skala miligram hingga gram.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umum dijumpai pada kelompok riset kimia organik sintesis, kimia medisinal, dan kimia material di universitas maupun lembaga penelitian. Kemasan 1 gram dan 5 gram sesuai dengan pola kerja riset lokal yang biasanya berjalan pada skala penelitian tesis, disertasi, atau hibah penelitian dengan jumlah reaksi terbatas namun menuntut kualitas bahan yang konsisten. Ukuran kecil juga membantu laboratorium menjaga perputaran stok agar bahan tidak tersimpan terlalu lama.

Produk TCI terkait

Reaksi kopling silang Suzuki-Miyaura, karena kedua ikatan karbon-brom pada cincin mudah diaktifkan katalis paladium untuk memasang gugus aril atau heteroaril secara terarah dan berulang.
Sintesis ligan nitrogen donor, sebab dua atom nitrogen bersebelahan pada cincin piridazina mampu menjembatani dua pusat logam sehingga cocok dikembangkan menjadi ligan jembatan dalam kimia koordinasi.
Kimia medisinal tahap awal, karena inti piridazina sering dipakai sebagai kerangka pengganti cincin aromatik lain untuk memperbaiki kelarutan dan pola ikatan hidrogen pada senyawa kandidat.
Substitusi nukleofilik aromatik, mengingat cincin yang miskin elektron memudahkan penggantian brom oleh amina, alkoksida, atau tiolat tanpa memerlukan katalis logam yang mahal.
Pembuatan monomer dan oligomer terkonjugasi, karena dua titik reaksi simetris memungkinkan perpanjangan rantai konjugasi secara teratur untuk kajian material elektronik organik.

Merek	TCI
Nomor CAS	17973-86-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai petunjuk pada label serta lembar data keselamatan produsen

Simpan botol dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terhindar dari sinar matahari langsung maupun sumber panas. Hindari kontak dengan oksidator kuat dan basa kuat serta jauhkan dari kelembapan berlebih karena senyawa terhalogenasi dapat terpengaruh uap air dalam penyimpanan jangka panjang. Penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam atau ruang berventilasi baik dengan mengenakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung. Gunakan spatula bersih dan kering untuk mencegah kontaminasi silang, tutup kembali botol segera setelah pengambilan, dan catat tanggal pembukaan pada label. Limbah padat maupun pelarut bekas reaksi dikumpulkan pada wadah limbah kimia berhalogen yang berlabel jelas.