Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
Ethylene Trithiocarbonate (ETC) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini memiliki struktur kimia yang khas, terdiri dari rantai karbon yang dihubungkan oleh tiga gugus tiosianat. Dalam laboratorium, ETC sering digunakan sebagai bahan pembentuk untuk menghasilkan senyawa-senyawa yang memiliki sifat khas, seperti senyawa dengan aktivitas biologis atau sifat kimia tertentu. Senyawa ini memainkan peran penting dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki potensi aplikasi industri atau medis.
ETC memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap berbagai kondisi lingkungan seperti kelembapan dan paparan oksidasi. Karakteristik ini membuatnya menjadi bahan yang sangat diminati dalam sintesis senyawa kompleks, karena dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia seperti reaksi substitusi, reaksi adisi, atau reaksi penggabungan. Keunikan struktur kimianya memungkinkan ETC untuk berfungsi sebagai bahan pembentuk yang fleksibel, memungkinkan peneliti menghasilkan senyawa dengan variasi struktur yang beragam.
Di laboratorium Indonesia, ETC digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset. Bahan ini sering diaplikasikan dalam proyek penelitian yang terkait dengan sintesis senyawa baru, pengembangan obat, atau studi tentang reaktivitas senyawa kimia. Karena sifat kimianya yang unik, ETC menjadi pilihan utama bagi para peneliti yang ingin menghasilkan senyawa dengan aplikasi yang beragam.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis senyawa organik kompleks untuk pengembangan obat baru
- Pembuatan bahan kimia intermediet dalam industri farmasi
- Penelitian tentang reaktivitas dan struktur senyawa kimia
- Pengembangan senyawa dengan sifat khas seperti antikanker atau antimikroba
- Studi tentang mekanisme reaksi kimia dalam lingkungan laboratorium
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 822-38-8
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 25g, 100g
- Bentuk fisik: Padat berbentuk serbuk
- Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering
Penanganan dan Penyimpanan
ETC harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan udara dan sinar matahari langsung. Penyimpanan dalam lingkungan dengan kelembapan rendah sangat dianjurkan untuk mencegah reaksi kimia yang tidak diinginkan. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau inhalasi uap. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kecelakaan kimia.
English
Ethylene Trithiocarbonate (ETC) is a versatile organic building block widely used in laboratory research for the synthesis of complex chemical compounds. With its unique thio carbonate structure, ETC serves as a key intermediate in the development of pharmaceuticals, specialty chemicals, and materials science applications. This compound is valued for its reactivity and ability to participate in various chemical reactions, making it an essential component in the creation of new compounds with specific functional properties. Due to its stability under controlled conditions, ETC is a preferred choice for researchers aiming to explore novel chemical pathways and applications in both academic and industrial settings. Its utility extends across multiple disciplines, including medicinal chemistry and materials engineering, where it plays a crucial role in the advancement of scientific innovation.
Referensi Ilmiah
- Kim dkk. (2008). One-pot synthesis of ethylene trithiocarbonate from ethylene carbonate. Applied Catalysis A: General doi:10.1016/j.apcata.2007.12.012
- Ma dkk. (2026). Rotational spectrum of ethylene trithiocarbonate. Journal of Molecular Spectroscopy doi:10.1016/j.jms.2026.112117
- Ray (1993). Fluorescence quenching of o-aminobenzoic acid by ethylene trithiocarbonate in aqueous micellar media. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry doi:10.1016/1010-6030(93)80182-9
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![6-Bromobenzo[b]thiophene (CAS 17347-32-9) - TCI B5523 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B5523.jpg?v=1767092466&width=533)
![Benzo[b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiophene (CAS 248-70-4) - TCI B5551 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B5551.jpg?v=1768815817&width=533)
