9-Fluorenone TCI F0021

Deskripsi

9-Fluorenone dengan kode katalog TCI F0021 adalah keton aromatik polisiklik yang diperoleh dari oksidasi posisi kesembilan kerangka fluorena. Gugus karbonil yang terkunci di dalam cincin lima anggota dan terkonjugasi dengan dua cincin benzena memberi senyawa ini warna kuning khas serta perilaku fotokimia yang menarik. Di laboratorium, 9-fluorenon berperan sebagai blok bangun sintesis, fotosensitizer, sekaligus akseptor elektron dalam berbagai penelitian. Peran gandanya membuat senyawa ini hadir di rak reagen laboratorium kimia organik maupun laboratorium material yang menggarap konversi energi cahaya.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah kemampuan gugus karbonilnya menyerap cahaya tampak dan ultraviolet lalu memasuki keadaan tereksitasi triplet yang relatif berumur panjang. Keadaan tereksitasi ini dapat memindahkan energi atau menarik elektron dari molekul lain, sehingga senyawa ini efektif sebagai pemicu reaksi fotokimia. Selain itu, karbonilnya tetap reaktif terhadap nukleofil sehingga mudah diubah menjadi alkohol, olefin, maupun turunan tersubstitusi lain. Struktur kaku dan terkonjugasinya juga memberi kestabilan termal yang baik, sifat penting bagi bahan yang digunakan pada perangkat elektronik organik.

Laboratorium di Indonesia menggunakan senyawa ini pada riset fotokatalisis, sintesis organik, dan pengembangan material optoelektronik di perguruan tinggi serta lembaga penelitian. Beberapa kelompok memanfaatkannya sebagai pembanding dalam analisis hidrokarbon aromatik teroksidasi pada studi lingkungan. Tersedianya kemasan 25 g, 100 g, dan 500 g memudahkan penyesuaian dengan skala kerja, mulai dari percobaan penapisan kondisi reaksi hingga sintesis berulang yang membutuhkan pasokan bahan awal lebih besar.

Aplikasi Laboratorium

• Fotosensitizer reaksi organik: keadaan triplet berumur panjang memungkinkannya memindahkan energi ke substrat sehingga reaksi fotokimia berlangsung di bawah penyinaran ringan.
• Bahan awal sintesis turunan fluorena: gugus karbonilnya mudah direduksi atau diolefinasi untuk membangun kerangka molekul yang lebih kompleks.
• Riset material optoelektronik: sifat penarik elektron dan kestabilan termalnya dimanfaatkan dalam perancangan molekul donor-akseptor untuk perangkat organik.
• Studi transfer elektron fotoinduksi: senyawa ini menjadi akseptor model yang terdefinisi baik untuk meneliti mekanisme pemisahan muatan.
• Praktikum kimia organik: konversi fluorena menjadi fluorenon dan sebaliknya menjadi contoh klasik reaksi oksidasi serta reduksi gugus karbonil.

Spesifikasi

• Merek: TCI (kode katalog F0021)
• Nomor CAS: 486-25-9
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian kemasan: 25 g, 100 g, dan 500 g
• Bentuk fisik: padatan kristal berwarna kuning
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Karena senyawa ini aktif secara fotokimia, penyimpanan di tempat gelap menjadi hal penting agar bahan tidak memicu reaksi yang tidak diinginkan selama disimpan. Gunakan wadah tertutup rapat yang kedap cahaya, letakkan di tempat sejuk dan kering, serta jauhkan dari sumber panas dan oksidator kuat. Saat menimbang, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan bekerjalah di lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu halus. Larutan kerja sebaiknya disiapkan dalam botol amber dan diberi label lengkap beserta tanggal pembuatan.

English

TCI F0021, 9-Fluorenone (CAS 486-25-9), is a yellow crystalline aromatic ketone formed by oxidation at the C-9 position of fluorene. Its carbonyl group sits within a rigid five-membered ring and is conjugated with two benzene rings, producing strong visible and ultraviolet absorption and a comparatively long-lived triplet excited state. These properties make it an effective photosensitizer and a well-defined electron acceptor for photoinduced electron transfer studies. Synthetic chemists also value the reactive carbonyl as a handle for reduction, olefination, and the construction of substituted fluorene derivatives, while materials researchers exploit its electron-withdrawing character and thermal stability in donor–acceptor systems for organic optoelectronics. Available in 25 g, 100 g, and 500 g packs; store cool, dry, and protected from light.

Referensi Ilmiah

• Kopkalli dkk. (2019). The solvatochromic response of benzo[a]fluorenone in aprotic solvents compared with benzo[b]fluorenone and 9‐fluorenone. Journal of Physical Organic Chemistry doi:10.1002/poc.3994
• RAMPA dkk. (1994). ChemInform Abstract: Fluorenone and Benzophenone 1,4‐Dihydropyridine Derivatives with Cardiodepressant Activity.. ChemInform doi:10.1002/chin.199434166
• Estrada dkk. (2011). Revisiting Fluorenone Photophysics via Dipolar Fluorenone Derivatives. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp200507j

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.