2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoic Acid adalah asam benzoat yang kedua posisi ortonya ditempati gugus penarik elektron, yakni atom fluor di satu sisi dan gugus trifluorometil di sisi lain. Sebagai building block terfluorinasi, senyawa ini menyediakan gugus asam karboksilat yang siap diaktifkan menjadi amida, ester, klorida asam, maupun diubah lebih lanjut menjadi alkohol atau aldehida. Pola substitusi orto ganda memberi molekul ini identitas struktural yang khas dan sering dicari ketika peneliti ingin memaksa konformasi tertentu pada produk akhirnya.
Sifat yang menjadikannya pilihan menarik adalah kombinasi keasaman tinggi dan halangan sterik yang terkendali. Dua substituen penarik elektron di kedua sisi gugus karboksil menurunkan nilai pKa secara nyata dibanding asam benzoat biasa, sekaligus memutar bidang gugus karboksil terhadap cincin sehingga amida yang terbentuk cenderung terpelintir. Konformasi terpelintir ini kerap dimanfaatkan dalam kimia medisinal untuk mengunci orientasi molekul pada kantong pengikatan target. Gugus trifluorometil menambah stabilitas terhadap metabolisme oksidatif, sedangkan atom fluor memberikan sinyal NMR yang bersih untuk memantau kemurnian dan jalannya reaksi.
Kelompok riset di Indonesia memanfaatkan asam terfluorinasi semacam ini terutama pada penyusunan pustaka amida dalam program penemuan senyawa obat, penelitian agrokimia, serta latihan sintesis lanjutan di jenjang pascasarjana. Tersedianya dua ukuran kemasan mempermudah penyesuaian antara percobaan penjajakan dan pekerjaan sintesis yang berulang.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 17
Produk TCI terkait
- TCI F1184 2118332-08-2 2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoic Anhydride
- TCI F0760 67515-55-3 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid
- TCI F0759 161622-05-5 3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid
- TCI F0758 115754-21-7 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid
- TCI F0620 115029-23-7 2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid
- TCI F0619 115029-22-6 2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid
- Penyusunan pustaka amida: aktivasi gugus karboksil dengan reagen kopling standar menghasilkan beragam amida terfluorinasi untuk pengujian hubungan struktur dan aktivitas.
- Sintesis ester dan prodrug: esterifikasi menghasilkan turunan dengan kelarutan berbeda yang berguna dalam kajian formulasi maupun penelusuran sifat fisikokimia.
- Pembentukan klorida asam: konversi menjadi asil klorida memberi elektrofil kuat untuk asilasi Friedel-Crafts dan pembentukan ikatan amida yang sulit.
- Rancangan konformasi terkendali: halangan sterik orto ganda memaksa amida turunannya mengambil orientasi terpelintir yang diinginkan pada desain molekul target.
- Sintesis heterosiklik: gugus karboksil berperan sebagai titik awal pembentukan cincin oksadiazol, benzoksazol, dan kerangka azol lain bersubstituen fluor.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 32890-94-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | padatan kristalin pada suhu ruang; rincian mengikuti sertifikat analisis tiap lot |
| Penyimpanan | simpan sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat |
Simpan padatan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik agar bahan tidak menyerap uap air dari udara lembap, kondisi yang lazim dihadapi laboratorium di Indonesia. Botol kaca atau plastik bertutup ulir dengan segel merupakan wadah yang sesuai. Jauhkan dari basa kuat dan oksidator kuat saat penyimpanan. Karena asam karboksilat aromatik dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, serta jas laboratorium, dan tutup kembali kemasan segera setelah digunakan.
—


