3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid TCI F0758

Identitas Kimia

Nama lain: alpha,alpha,alpha,3-Tetrafluoro-p-toluic Acid
No. CAS: 115754-21-7
PubChem: CID 688293·SID 160870933
Rumus molekul: C8H4F4O2
Berat molekul: 208.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
SMILES: C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)F)C(F)(F)F
InChIKey: HRIHSNPFVGMAKX-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00236279

Rp 823.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid adalah asam benzoat terfluorinasi dengan atom fluor pada posisi meta dan gugus trifluorometil pada posisi para relatif terhadap gugus karboksil. Sebagai building block, perannya di laboratorium adalah menyediakan kerangka aromatik siap pakai yang gugus karboksilnya dapat langsung dihubungkan ke fragmen lain melalui reaksi kopling amida, esterifikasi, atau reduksi. Dengan pola substitusi yang sudah tertata rapi, peneliti dapat memusatkan perhatian pada tahap pembentukan ikatan yang menjadi inti rancangan molekulnya tanpa terbebani sintesis prekursor.

Karakteristik yang membuatnya dipilih terletak pada susunan elektronik yang sangat menonjol. Gugus trifluorometil di posisi para menarik elektron secara kuat melalui efek induktif dan meneruskan pengaruhnya langsung ke gugus karboksil, sementara fluor meta menambah efek serupa dari arah berbeda. Hasilnya adalah asam yang lebih kuat dibanding asam benzoat biasa dan turunan amidanya yang lebih tahan hidrolisis. Susunan para-trifluorometil juga menjaga sumbu molekul tetap lurus dan ramping, bentuk yang sering diinginkan ketika fragmen aromatik harus menempati kantong pengikatan yang sempit pada protein target.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak diperlukan pada program penemuan senyawa obat berbasis fragmen, riset agrokimia, dan penelitian bahan organik fungsional. Kemasan kecil sesuai untuk sintesis skala milimol yang menjadi ciri pekerjaan eksplorasi di laboratorium universitas maupun unit penelitian dan pengembangan.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 22

Produk TCI terkait

Kopling amida: aktivasi dengan reagen standar seperti karbodiimida menghasilkan amida terfluorinasi yang stabil untuk pengujian hubungan struktur dan aktivitas biologis.
Sintesis ester aromatik: esterifikasi menghasilkan turunan dengan kepolaran berbeda yang berguna sebagai bahan antara maupun sebagai pembanding analitik.
Reduksi menuju alkohol benzilik: gugus karboksil dapat direduksi bertahap untuk memperoleh alkohol atau aldehida bersubstituen fluor pada rute lanjutan.
Bahan antara agrokimia: motif para-trifluorometil dikenal menyumbang ketahanan terhadap penguraian lingkungan pada rancangan molekul pelindung tanaman.
Pembentukan cincin azol: gugus karboksil berfungsi sebagai prekursor oksadiazol dan benzimidazol terfluorinasi yang lazim muncul dalam pustaka penemuan senyawa.

Merek	TCI
Nomor CAS	115754-21-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan kristalin pada suhu ruang; rincian mengikuti sertifikat analisis tiap lot
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas dan sinar matahari langsung. Kelembapan udara yang tinggi di banyak wilayah Indonesia membuat penutupan rapat setelah pemakaian menjadi hal penting agar padatan tidak menggumpal. Hindari penyimpanan bersama basa kuat dan oksidator kuat. Debu asam aromatik dapat mengiritasi mata, kulit, dan saluran pernapasan, sehingga penimbangan dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Kumpulkan sisa bahan pada wadah limbah kimia berlabel.

—