4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid TCI F0760

Name: TCI F0760 67515-55-3 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid
Brand: TCI
SKU: TCI2510F076030722
Price: 532350.0 IDR
Availability: InStock

Rp 532.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid adalah asam benzoat terfluorinasi dengan atom fluor pada posisi para dan gugus trifluorometil pada posisi meta terhadap gugus karboksil. Susunan ini menghasilkan salah satu motif aromatik yang paling sering dijumpai dalam senyawa aktif farmasi dan agrokimia modern. Di laboratorium, bahan ini berperan sebagai blok penyusun siap pakai: gugus karboksilnya dapat diaktifkan untuk pembentukan ikatan amida, sementara atom fluor para yang teraktivasi gugus trifluorometil di sebelahnya membuka peluang substitusi nukleofilik aromatik untuk memasang gugus amina atau eter.

Keunggulan yang menjadikannya pilihan populer adalah dua titik reaksi yang saling melengkapi dalam satu molekul. Gugus trifluorometil menarik elektron dengan kuat sehingga mengaktifkan atom fluor tetangganya terhadap serangan nukleofil, sebuah sifat yang dimanfaatkan untuk menambah keragaman struktur tanpa perlu katalis logam. Pada saat yang sama, gugus karboksil tetap tersedia untuk kopling standar. Kedua gugus terfluorinasi tersebut juga menaikkan lipofilisitas dan menghambat oksidasi metabolik pada turunannya, sementara sinyal NMR fluor yang khas mempermudah pemantauan reaksi.

Di Indonesia, bahan ini dicari oleh laboratorium kimia medisinal, kelompok riset sintesis organik di perguruan tinggi, serta unit pengembangan bahan antara. Kemasan satu dan lima gram cocok untuk pekerjaan skala milimol, penjajakan rute sintesis, dan penyiapan seri senyawa pembanding dalam jumlah terbatas.

Aplikasi Laboratorium

Kopling amida: gugus karboksil bereaksi dengan amina menggunakan reagen aktivasi umum untuk menghasilkan amida terfluorinasi dalam pustaka senyawa uji.
Substitusi nukleofilik aromatik: atom fluor para yang teraktivasi dapat digantikan amina atau alkoksida guna menambah keragaman struktur secara cepat.
Sintesis bahan antara farmasi: motif fluoro-trifluorometilbenzoat banyak muncul pada rancangan molekul yang menuntut stabilitas metabolik dan lipofilisitas terkendali.
Pembuatan ester dan klorida asam: konversi gugus karboksil memberi bahan antara yang lebih reaktif untuk tahap asilasi maupun pembentukan cincin berikutnya.
Riset agrokimia: gabungan dua substituen fluor dipelajari untuk meningkatkan ketahanan molekul aktif terhadap penguraian di lingkungan aplikasi lapangan.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 67515-55-3
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: padatan kristalin pada suhu ruang; rincian mengikuti sertifikat analisis tiap lot
Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, nyala api, serta sinar matahari langsung. Tutup kembali botol segera setelah penimbangan agar padatan tidak menyerap uap air dan menggumpal, terutama di ruang laboratorium yang lembap. Hindari penyimpanan berdampingan dengan basa kuat dan oksidator kuat. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium saat menangani bahan, serta kerjakan penimbangan di lemari asam. Tangani tumpahan dengan penyerap inert dan buang melalui jalur limbah kimia berlabel.

English

4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid (CAS 67515-55-3) from TCI is a widely used fluorinated benzoic acid featuring a para fluorine and a meta trifluoromethyl group. The molecule offers two complementary reaction handles: the carboxylic acid is readily activated for amide coupling, esterification, or acid chloride formation, while the strongly electron-withdrawing trifluoromethyl group activates the adjacent para fluorine toward nucleophilic aromatic substitution by amines and alkoxides without requiring metal catalysis. Both fluorinated substituents increase lipophilicity and slow oxidative metabolism in derivatives, making this building block a frequent choice in pharmaceutical intermediate synthesis and agrochemical research programmes.