3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid TCI F0759

Identitas Kimia

Nama lain: alpha,alpha,alpha,5-Tetrafluoro-m-toluic Acid
No. CAS: 161622-05-5
PubChem: CID 519222·SID 160870934
Rumus molekul: C8H4F4O2
Berat molekul: 208.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
SMILES: C1=C(C=C(C=C1C(F)(F)F)F)C(=O)O
InChIKey: NSGKIIGVPBTOBF-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00061293

Rp 477.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid adalah asam benzoat yang kedua posisi metanya membawa substituen terfluorinasi, yakni satu atom fluor dan satu gugus trifluorometil. Pola substitusi meta ganda ini menghasilkan kerangka aromatik simetris secara fungsional dengan gugus karboksil yang tetap bebas dari halangan sterik. Dalam praktik laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai bahan antara yang gugus karboksilnya langsung diaktifkan untuk pembentukan amida, ester, atau cincin heterosiklik, sehingga menjadi pilihan populer dalam perakitan cepat pustaka senyawa uji.

Sifat yang mendasari pemilihannya adalah keseimbangan antara reaktivitas yang baik dan pengaruh elektronik yang kuat. Karena kedua substituen berada pada posisi meta, keduanya mempengaruhi cincin terutama melalui efek induktif tanpa menghalangi gugus karboksil secara ruang, sehingga reaksi kopling berjalan dengan hasil yang biasanya memuaskan. Gugus trifluorometil menyumbang lipofilisitas dan perlindungan terhadap oksidasi metabolik, sementara atom fluor meta menutup satu posisi cincin yang rentan hidroksilasi. Dua inti fluor yang berbeda juga memberi pola sinyal khas pada NMR fluor yang memudahkan verifikasi identitas dan pemantauan kemurnian.

Laboratorium di Indonesia yang bergerak di bidang kimia medisinal, penelitian agrokimia, dan sintesis material organik memanfaatkan bahan ini untuk pekerjaan skala kecil. Ketersediaan kemasan satu dan lima gram memberi fleksibilitas antara uji coba awal dan produksi bahan antara secara berulang.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 26

Produk TCI terkait

Pembentukan amida: gugus karboksil yang tidak terhalang bereaksi efisien dengan berbagai amina menggunakan reagen kopling umum di laboratorium sintesis.
Sintesis bahan antara farmasi: motif 3-fluoro-5-trifluorometil kerap muncul dalam rancangan senyawa aktif yang menuntut stabilitas metabolik tinggi.
Pembuatan turunan ester: esterifikasi menghasilkan bahan antara yang lebih mudah dimurnikan dengan kromatografi sebelum tahap reaksi berikutnya.
Konstruksi cincin heterosiklik: gugus karboksil diubah menjadi oksadiazol, tetrazol terhubung, atau amidin sebagai kerangka pengganti dalam desain molekul.
Studi pengaruh substituen: penggunaannya bersama isomer lain memungkinkan tim riset memetakan pengaruh posisi fluor terhadap aktivitas dan sifat fisikokimia.

Merek	TCI
Nomor CAS	161622-05-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan kristalin pada suhu ruang; rincian mengikuti sertifikat analisis tiap lot
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat

Simpan senyawa pada suhu ruang yang sejuk dan stabil, di tempat kering dengan ventilasi memadai, serta dalam wadah aslinya yang tertutup rapat agar terhindar dari kelembapan udara. Botol kaca atau plastik bertutup ulir bersegel merupakan wadah yang sesuai untuk penyimpanan jangka panjang. Hindari kontak dan penyimpanan berdekatan dengan basa kuat maupun oksidator kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam untuk mencegah terhirupnya debu halus, dan kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Bersihkan tumpahan dengan penyerap inert lalu buang sebagai limbah kimia berlabel.

—