3-Iodoanisole adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam sintesis organik, terutama dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan derivat aromatik. Bahan ini memiliki struktur dasar anisole dengan substitusi iod pada posisi meta, sehingga memberikan sifat reaktivitas yang tinggi terhadap berbagai reaksi kimia seperti reaksi Friedel-Crafts, substitusi elektrofilik, dan reaksi coupling. Dalam laboratorium, 3-Iodoanisole sering digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa farmakologis, bahan aktif obat, dan komponen kimia industri.
Karakteristik utama dari 3-Iodoanisole adalah kestabilan kimia dalam kondisi tertentu serta kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi organik. Senyawa ini memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan kloroform, sehingga memudahkan proses pemisahan dan pemurnian. Selain itu, struktur molekulnya yang sederhana dan reaktivitas yang tinggi membuatnya menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 3-Iodoanisole sering digunakan oleh peneliti kimia, mahasiswa, dan institusi pendidikan tinggi untuk eksperimen sintesis senyawa kompleks. Bahan ini juga menjadi bagian dari program penelitian dalam bidang farmakologi dan kimia organik, terutama di universitas dan lembaga riset yang fokus pada pengembangan senyawa baru.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat
- Reaksi coupling dalam pembuatan senyawa aromatik
- Eksperimen kimia organik untuk studi reaktivitas molekul
- Produksi bahan aktif farmakologis dalam penelitian farmasi
- Pengujian katalis dalam reaksi kimia industri
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 766-85-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
3-Iodoanisole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya matahari langsung. Wadah yang digunakan sebaiknya terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau kaca. Dalam penanganan, perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan kimia yang bersifat oksidator atau reduktor untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.
- ITAYA dkk. (1995). ChemInform Abstract: The Heck Reaction of N‐Protected Vinylglycines with 4‐Iodoanisole.. ChemInform doi:10.1002/chin.199536088
- Rizk dkk. (1995). Oxidative and non-oxidative metabolism of 4-iodoanisole by rat liver microsomes. Xenobiotica doi:10.3109/00498259509061840
- (2005). PALLADIUM CATALYZED CROSS-COUPLING OF (Z)-1-HEPTENYLDIMETHYLSILANOL WITH 4-IODOANISOLE: (Z)-1-HEPTENYL)-4-METHOXYBENZENE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.081.0042
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Produk Terkait
-
2-Iodoanisole(stabilizedwithCopperchip) TCI I0382
Harga reguler Dari Rp 1.696.800,00Harga reguler -
4-Iodoanisole TCI I0378
Harga reguler Rp 1.298.850,00Harga reguler -
3-Bromo-4-iodoanisole TCI B5697
Harga reguler Dari Rp 2.227.050,00Harga reguler -
2,4,6-Tribromoanisole TCI T2301
Harga reguler Dari Rp 1.140.300,00Harga reguler -
2-Bromo-5-chloroanisole TCI B3646
Harga reguler Dari Rp 2.041.200,00Harga reguler -
3-Bromo-2-nitroanisole TCI B3486
Harga reguler Dari Rp 1.405.950,00Harga reguler -
2-Bromo-4-chloroanisole TCI B3111
Harga reguler Dari Rp 505.050,00Harga reguler -
5-Bromo-2-chloroanisole TCI B3001
Harga reguler Dari Rp 903.000,00Harga reguler
