N-Methylphthalimide TCI M0299

Identitas Kimia

No. CAS: 550-44-7
PubChem: CID 11074·SID 87572375
Rumus molekul: C9H7NO2
Berat molekul: 161.16 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-methylisoindole-1,3-dione
SMILES: CN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O
InChIKey: ZXLYYQUMYFHCLQ-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.803.900,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M0299 N-Methylphthalimide (CAS 550-44-7) adalah senyawa imida siklik yang terbentuk dari kerangka ftalimida dengan gugus metil terikat pada atom nitrogen. Senyawa ini tergolong building block non-heterosiklik dalam penggolongan katalog dan berperan sebagai bahan awal maupun senyawa model dalam sintesis organik. Gugus imida yang terapit dua karbonil pada cincin aromatik memberikan karakter elektron-tarik yang kuat, sehingga senyawa ini banyak dipakai pada penelitian reaksi reduksi, fotokimia, dan transformasi gugus karbonil, selain sebagai perantara menuju turunan amina dan senyawa nitrogen lainnya.

Karakteristik yang menonjol adalah kestabilan kerangka imida yang dipadukan dengan gugus karbonil yang reaktif secara terkendali. Atom nitrogen telah tersubstitusi metil sehingga tidak lagi memiliki hidrogen imida yang bersifat asam; hal ini menyederhanakan penafsiran hasil reaksi dan menjadikannya senyawa model yang bersih untuk mempelajari perilaku gugus karbonil imida. Sifat elektron-tarik yang kuat membuatnya berperan sebagai akseptor elektron dalam kajian fotokimia dan fotoredoks, termasuk penelitian transfer elektron terinduksi cahaya. Kerangka aromatik yang planar dan kaku juga memudahkan karakterisasi spektroskopi maupun kristalografi.

Laboratorium kimia organik dan kimia fisik di Indonesia menggunakan senyawa seperti ini untuk penelitian metodologi reduksi selektif, kajian mekanisme reaksi, praktikum lanjutan sintesis, serta pembuatan turunan dalam skala kecil. Kemasan 25 g memberi keleluasaan untuk beberapa rangkaian percobaan sekaligus tanpa perlu pemesanan berulang, yang membantu menjaga keseragaman lot antar eksperimen. Sebagai padatan, senyawa ini relatif mudah ditimbang dan disimpan dibanding bahan cair yang mudah menguap, sehingga cocok untuk laboratorium dengan fasilitas penyimpanan terbatas.

Produk TCI terkait

Senyawa model kajian reduksi gugus karbonil imida: nitrogen yang telah termetilasi menghilangkan variabel hidrogen asam sehingga hasil reaksi lebih mudah ditafsirkan.
Akseptor elektron pada penelitian fotokimia dan fotoredoks: sifat elektron-tarik gugus imida mendukung kajian transfer elektron terinduksi cahaya secara sistematis.
Bahan awal sintesis turunan nitrogen dan senyawa heterosiklik lanjutan: kerangka imida dapat dibuka atau direduksi menuju berbagai produk bernitrogen.
Substrat praktikum dan pelatihan sintesis organik lanjutan: berupa padatan stabil yang mudah ditimbang serta menghasilkan produk yang jelas untuk dikarakterisasi.
Senyawa pembanding pada analisis spektroskopi dan kromatografi: struktur aromatik planar dengan gugus karbonil khas memberi sinyal yang tegas dan mudah dikenali.

Merek	TCI
Nomor CAS	550-44-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 g
Bentuk fisik	padatan kristalin; rujuk lembar data dan sertifikat analisis lot
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik

Simpan padatan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada ruang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terhindar dari kelembapan, panas, serta bahan pengoksidasi kuat dan basa kuat yang dapat menghidrolisis gugus imida. Penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam atau ruang berventilasi memadai karena serbuk halus dapat melayang dan mengiritasi saluran napas. Gunakan sarung tangan, pelindung mata, jas laboratorium, serta masker debu bila diperlukan, dan hindari kontak langsung dengan kulit. Pakai sudip bersih dan kering untuk mencegah kontaminasi lot, serta jangan mengembalikan sisa bahan ke wadah induk. Tumpahan dikumpulkan secara kering, area dibersihkan, lalu limbah dibuang mengikuti prosedur limbah kimia organik laboratorium.

Baklagin dkk. (2023). Synthesis of substituted 4-aryloxypthalic acids based on 4-nitro-N-methylphthalimide. From Chemistry Towards Technology Step-By-Step doi:10.52957/2782-1900-2024-4-2-97-103
Sen dkk. (2005). Ab initio studies on excited state intramolecular electron transfer in 4‐amino‐N‐methylphthalimide and 3‐amino‐N‐methylphthalimide. International Journal of Quantum Chemistry doi:10.1002/qua.20866
Hatoum dkk. (2010). ChemInform Abstract: Photodecarboxylative Additions of Phenoxyacetates to N‐Methylphthalimide.. ChemInform doi:10.1002/chin.201010116

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.