TCI M1371 dengan nomor CAS 13708-12-8 adalah 5-Methylquinoxaline, senyawa heterosiklik aromatik bernitrogen dua yang terbentuk dari fusi cincin benzena dengan cincin pirazin, dilengkapi gugus metil sebagai substituen. Kerangka kuinoksalin merupakan motif penting yang muncul pada beragam senyawa bioaktif, pewarna, dan material elektronik organik. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block heterosiklik untuk sintesis lanjutan, sebagai unit penarik elektron dalam perancangan material optoelektronik, serta sebagai ligan bidentat potensial dalam kajian kimia koordinasi dan katalisis logam transisi.
Sifat yang membuat senyawa ini menarik adalah karakter elektroniknya yang miskin elektron akibat kehadiran dua atom nitrogen pada cincin pirazin. Hal ini menjadikan kuinoksalin sebagai unit akseptor yang sangat berguna untuk membangun sistem donor-akseptor pada material semikonduktor organik, sekaligus membuatnya mudah mengalami reaksi substitusi nukleofilik aromatik pada kondisi tertentu. Gugus metil pada posisi lima menyediakan titik fungsionalisasi tambahan yang dapat dioksidasi menjadi aldehida atau asam karboksilat, maupun dideprotonasi untuk reaksi kondensasi. Kedua atom nitrogennya juga mampu mengikat ion logam sehingga membuka peluang pembentukan kompleks dengan sifat fotofisika menarik.
Di Indonesia, reagen ini digunakan pada riset material organik untuk perangkat elektronik seperti dioda pemancar cahaya organik dan sel surya polimer, penelitian kimia medisinal berbasis kuinoksalin di fakultas farmasi, serta sintesis heterosiklik di laboratorium kimia organik. Kemasan 1 g dan 5 g memberikan pilihan bagi percobaan penjajakan skala kecil maupun proyek yang memerlukan pengulangan reaksi dan karakterisasi lanjut.
- Unit akseptor material optoelektronik: karakter miskin elektron kuinoksalin dimanfaatkan menyusun sistem donor-akseptor pada riset dioda pemancar cahaya dan sel surya organik.
- Sintesis senyawa kandidat obat: kerangka kuinoksalin dikembangkan menjadi turunan bioaktif melalui fungsionalisasi lanjutan pada gugus metil maupun cincin aromatiknya.
- Ligan bidentat kimia koordinasi: dua atom nitrogen berdekatan dapat mengikat ion logam transisi membentuk kompleks yang dikaji sifat katalitik dan luminesensinya.
- Prekursor oksidasi gugus metil: gugus metil diubah menjadi aldehida atau asam karboksilat guna memperoleh bahan antara yang lebih reaktif untuk sintesis lanjutan.
- Riset pewarna dan probe fluoresen: kerangka aromatik terfusi menyumbang sifat absorpsi dan emisi yang berguna dalam pengembangan sensor molekuler berbasis heterosiklik.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog M1371 |
|---|---|
| Nomor CAS | 13708-12-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | senyawa heterosiklik berbobot molekul rendah; rujuk label kemasan dan Certificate of Analysis untuk bentuk serta kemurnian lot |
| Penyimpanan | tempat sejuk, kering, dan gelap dalam wadah tertutup rapat |
Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari sinar matahari langsung maupun sumber panas. Heterosiklik bernitrogen dapat menyerap uap air atau berubah warna bila wadah sering dibiarkan terbuka, sehingga penutupan segera setelah pengambilan sangat dianjurkan; penggunaan gas inert saat menutup kembali membantu menjaga mutu bahan. Jauhkan dari asam kuat dan oksidator kuat. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan maupun pemindahan bahan di dalam lemari asam. Baca Safety Data Sheet resmi dari produsen sebelum memulai pekerjaan.
- Api dkk. (2024). RIFM fragrance ingredient safety assessment, 5-methylquinoxaline, CAS Registry Number 13708-12-8. Food and Chemical Toxicology doi:10.1016/j.fct.2023.114364
- Cordeiro dkk. (1996). Methylglyoxal Assay in Cells as 2-Methylquinoxaline Using 1,2-Diaminobenzene as Derivatizing Reagent. Analytical Biochemistry doi:10.1006/abio.1996.0076
- Aggarwal dkk. (2007). Reaction of 2-hydrazino-3-methylquinoxaline with aryl-1,3-diketones: A structural reinvestigation. Arkivoc doi:10.3998/ark.5550190.0008.f28
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
