3-Octanone adalah senyawa organik yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Sebagai salah satu senyawa pembangun (building block), 3-Octanone berperan penting dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam reaksi seperti reaksi Grignard, reaksi Friedel-Crafts, dan reaksi substitusi. Senyawa ini memiliki struktur karbonil yang stabil dan mudah bereaksi, sehingga menjadi bahan yang sangat diminati dalam penelitian kimia organik.
3-Octanone memiliki sifat kimia yang sangat menarik, termasuk kelarutan dalam pelarut organik seperti etil asetat dan kloroform. Karena sifat ini, senyawa ini mudah dilarutkan dan digunakan dalam berbagai reaksi kimia. Selain itu, 3-Octanone memiliki titik didih dan titik leleh yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemanasan dan pendinginan dalam laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, 3-Octanone sering digunakan dalam penelitian kimia organik, baik oleh mahasiswa, peneliti, maupun institusi pendidikan. Bahan ini menjadi pilihan karena ketersediaannya, harga yang kompetitif, dan kemudahan dalam penggunaannya. Penggunaan 3-Octanone juga mendukung pengembangan ilmu pengetahuan dan inovasi di bidang kimia.
- Sintesis senyawa kompleks dalam penelitian kimia organik
- Reaksi Grignard untuk pembentukan senyawa alkil
- Pembuatan senyawa aromatik melalui reaksi Friedel-Crafts
- Pengujian reaktivitas senyawa karbonil dalam reaksi substitusi
- Analisis struktur molekuler menggunakan teknik spektroskopi IR dan NMR
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 106-68-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25mL, 500mL |
| Bentuk fisik | Cairan |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari sumber panas |
3-Octanone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari atau panas. Wadah yang sesuai adalah botol kaca atau plastik tahan bahan kimia. Selama penggunaan, pastikan area kerja bersih dan gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Senyawa ini bersifat mudah terbakar, sehingga jauhkan dari sumber api dan bahan kimia reaktif lainnya.
- Liao dkk. (2009). Excess Molar Enthalpies of Binary Systems of 2-Octanone or 3-Octanone with Dodecane, Tetradecane, or Hexadecane at 298.15 K. Journal of Chemical & Engineering Data doi:10.1021/je900311v
- Toda dkk. (1991). Optical resolution of bicyclo[2.2.1]heptanone, bicyclo[2.2.2]octanone, and bicyclo[3.2.1]octanone derivatives by inclusion complexation with optically active host compounds. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00026a027
- Seebacher dkk. (2004). 4‐Aminobicyclo[2.2.2]octanone Derivatives with Antiplasmodial and Antitrypanosomal Activities.. ChemInform doi:10.1002/chin.200406086
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
